Bemærk: Ingredienser opført på listen over begrænsede kemikalier
EC/CAS
231-999-3
Navn på kemikalie
Tin difluoride
Koncentration
47-3 <5 10-5
EC/CAS
215-222-5
Navn på kemikalie
Zinc oxide (2)
Koncentration
> 90
Generel information
Version
2.00
Revisionsdato:
2025-12-12
A. Produktnavn
Durelon Powder Fast Setting (38237)
;Stoffets/præparatets anvendelse
Medicinsk udstyr; Der henvises til brugervejledningen
1.2.2. Anvendelser, der frarådes
Må kun anvendes af tandlæger / tandteknikere
leverandør
sikkerhedsinformationsblad for medicinsk udstyr
Ikoner i SDS
Virksomhedsoplysninger
virksomhed
KCI Medical ApS
e -mail
psops_supportteam@solventum.com
GHS oplysninger
Signalord
Fare
Hazard Codes
Faresætninger (CLP)
H318, H373, H400, H410
Faresætninger
Kode
Sætninger
H318
Causes serious eye damage
Afsnit 2
PUNKT 2: Fareidentifikation
1272/2008 Klassificering af stoffet eller blandingen
Farepiktogrammer
GHS05 (Ætsning) |GHS08 (Sundhedsfarer) |GHS09 (Miljø) | Pictogrammer Indholdsstoffer: Indholdsstoffer C.A.S. Nr. EC No. % af Vægt Tinfluorid 7783-47-3 231-999-3 1 - 10
Faresætninger
H318 Forårsager alvorlig øjenskade. H373 Kan forårsage organskader ved længerevarende eller gentagen eksponering: muskuloskeletale system. H410 Meget giftig med langvarige virkninger for vandlevende organismer.
Forebyggelse
P280A Bær beskyttelsesbriller/ansigtsskærm under arbejdet.
Respons
P305 + P351 + P338 VED KONTAKT MED ØJNENE: Skyl forsigtigt med vand i flere minutter. Fjern eventuelle kontaktlinser, hvis dette kan gøres let. Fortsæt skylning. P310 Ring omgående til en GIFTINFORMATION eller en læge.
2.3 Andre farer
For information om farer og sikker anvendelse, se venligst de tilsvarende afsnit i dette dokument Dette materiale indeholder ikke stoffer der er vurderet til at være en PBT eller vPvB
2.1. Klassificering af stoffet eller blandingen
CLP FORORDNING (EF) Nr. 1272/2008 Sundheds- og miljøklassifikationer af dette materiale er afledt ved hjælp af beregningsmetoden, undtagen i tilfælde, hvor testdata er tilgængelige, eller den fysiske form påvirker klassificeringen. Klassificering(er) er baseret på testdata eller fysisk form oplyses nedenfor, hvis relevant. Dette product er defineret som medicinsk udstyr ifølge direktiv 93/42/EEC (MDD) henholdsvis regulativ (EU) 2017/745 (MDR). hvilke er invasive eller anvendes i direkte fysisk kontakt med det menneskelige legeme. Derfor er produktet undtaget kravene om klassificering og etikettering ifølge regulativ (EC) 1272/2008 (CLP; Artikel 1, paragraf 5). Selvom det ikke er påkrævet er klassificering og etiketteringsinformation tilgængeligt nedenfor. KLASSIFIKATION: Alvorlig øjenskade/øjenirritation, kategori 1 - Eye Dam. 1; H318 Specifik målorgan toxicitet - gentagen eksponering, kategori 2 - STOT RE 2; H373 Farligt for vandmiljøet (Acute), Kategori 1 - Aquatic Acute 1; H400 Farligt for vandmiljøet (Chronic), Kategori 1 - Aquatic Chronic 1; H410 For fuld tekst af H-sætninger, se sektion 16.
