Bemærk: Ingredienser opført på listen over begrænsede kemikalier
EC/CAS
276-957-5/72869-86-4
Navn på kemikalie
11,14-Dioxa-2,9-diazaheptadec-16-enoic Acid, 4,4,6,16-tetramethyl-10,15-dioxo, 2-[(2-methyl-1-oxo-2-propenyl)oxy]ethyl ester (31)
Koncentration
≥10-<25%
EC/CAS
219-470-5/2440-22-4
Navn på kemikalie
2-(2H-benzotriazol-2-yl)-p-cresol (UV-P)
Koncentration
≥0,25-<1%
Generel information
Revisionsdato:
2019-03-21
A. Produktnavn
Heliosit Orthodontic
;Stoffets/præparatets anvendelse
Lyspolymeriserende cement til brackets
Ikoner i SDS
Virksomhedsoplysninger
virksomhed
Ivoclar Vivadent AG
e -mail
info@ivoclarvivadent.se
GHS oplysninger
Signalord
Advarsel
Hazard Codes
Faresætninger (CLP)
H315, H317, H319, H412
Faresætninger
Kode
Sætninger
H315
Causes skin irritation
Afsnit 2
CLP KLASSIFIKATION
Skin Irrit. 2 H315 Forårsager hudirritation. Eye Irrit. 2 H319 Forårsager alvorlig øjenirritation. Skin Sens. 1 H317 Kan forårsage allergisk hudreaktion. Aquatic Chronic 3 H412 Skadelig for vandlevende organismer, med langvarige virkninger.
2.2. Mærkningselementer
Mærkning i henhold til forordning (EF) nr. 1272/2008 Dette produkt er klassificeret og mærket iht. CLP-forordningen.
Farepiktogrammer
GHS07
Signalord
Advarsel
Farlige stoffer
Bis-GMA urethan-dimethacrylat 1,10-decandiol-dimethacrylat 2-(2-Hydroxy-5-methylphenyl)-benzotriazol; 2-(2H-Benzotriazol-2-yl)-p-kresol
Faresætninger
H315 Forårsager hudirritation. H319 Forårsager alvorlig øjenirritation. H317 Kan forårsage allergisk hudreaktion. H412 Skadelig for vandlevende organismer, med langvarige virkninger. (Fortsættes på side 2) DK (Fortsat fra side 1)
Sikkerhedssætninger
P261 Undgå indånding af pulver/røg/gas/tåge/damp/spray. P280 Bær beskyttelseshandsker / øjenbeskyttelse / ansigtsbeskyttelse. P302+P352 VED KONTAKT MED HUDEN: Vask med rigeligt vand. P321 Særlig behandling (se på denne etiket). P305+P351+P338 VED KONTAKT MED ØJNENE: Skyl forsigtigt med vand i flere minutter. Fjern eventuelle kontaktlinser, hvis dette kan gøres let. Fortsæt skylning. P501 Bortskaffelse af indholdet/beholderen i henhold til de lokale/regionale/nationale/ internationale forskrifter.
Yderligere Information
Medicinsk udstyr som defineret i direktiv 93/42/EØF og som er invasivt, eller som anvendes i direkte fysisk kontakt med menneskekroppen, er undtaget for bestemmelserne i direktiv (EF) 1272/2008 (CLP/GHS), sædvanligvis hvis det er i sin endelige tilstand og beregnet til slutbrugeren.
PBT
Ikke relevant
vPvB
Ikke relevant *