Generel information
Version
4.0
Revisionsdato:
2025-10-17
A. Produktnavn
NOVA Lite DAPI ANA Kit
;Stoffets/præparatets anvendelse
Anvendelse som laboratoriereagens
1.2.2. Anvendelser, der frarådes
Ikke-laboratorieanvendelser
Nødnummer
1-215-207-0061, +44 (0) 3700 492 795, +45 82 12 12 12
Ikoner i SDS
Virksomhedsoplysninger
virksomhed
Inova Diagnostics, Inc
e -mail
infosds@mail.ilww.it
GHS oplysninger
Signalord
Advarsel
Hazard Codes
Faresætninger (CLP)
H332
Faresætninger
Kode
Sætninger
H332
Harmful if inhaled
Afsnit 2
PUNKT 2: Fareidentifikation
Forordning (EF) nr. 1272/2008 (CLP): Klassificering af stoffet eller blandingen
Farepiktogrammer
Signalord
Sikkerhedssætninger
Ekstra er sætninger PBS II Concentrate Advarsel H332 - Farlig ved P261 - Undgå indånding af Ingen tilgængelige (40x) (508998) indånding. pulver/røg/gas/tåge/damp/spray. oplysninger P271 - Brug kun udendørs eller i et rum med god udluftning. P304+P340 - VED INDÅNDING: Flyt personen til et sted med frisk luft og sørg for, at vejrtrækningen lettes. P312 - Kontakt GIFTINFORMATION eller læge i tilfælde af ubehag.
2.3 Andre farer
Indeholder ingen PBT og/ eller vPvB-stoffer≥ 0,1% vurderet i overensstemmelse med REACH Bilag XIII Komponent Stof(fer) der ikke lever op til PBT-kriterierne i REACH- Potassium chloride (7447-40-7), Sodium phosphate dibasic (7558-79-4) forordningen, i overensstemmelse med Bilag XIII Stof(fer), der ikke lever op til vPvB-kriterierne i Potassium chloride (7447-40-7), Sodium phosphate dibasic (7558-79-4) REACH-forordningen, i overensstemmelse med bilag Annex XIII Blandingen indeholder ikke stof(fer) inkluderet på listen, der er etableret i overensstemmelse med Artikel 59(1) i REACH for at have endokrine forstyrrende egenskaber, eller stof(fer), der ikke er identificeret som havende endokrine forstyrrende egenskaber i overensstemmelse med kriterierne, der er anført i kriterierne, der står opført i Kommissionens delegerede forordning (EU) 2017/2100 eller Kommissionens for ordning (EU) 2018/605 i en koncentration på over end eller lig med 0,1 %
Yderligere information
Serum, der anvendes til fremstillingen af dette produkt, er blevet testet i henhold til FDA- godkendte metoder. Og resultaterne viste, at det ikke reagerer ved forekomst af hepatitis B- overfladeantigen (HBsAg), antistof mod humant immundefektvirus (HIV) og hepatitis C-virus (HCV). Der findes ingen testmetode, som med fuldstændig sikkerhed kan påvise, at hepatitis B-virus, HIV, HCV eller andre smitsomme stoffer ikke er tilstedeværende. Disse kontroller og alle patientprøver skal håndteres på biosikkerhedsniveau 2 i henhold til anbefalingerne i Biosafety in Microbiological and Biomedical Laboratories, Centers for Disease Control and Prevention/National Institutes of Health, Fifth Edition, 2009.
2.1. Klassificering af stoffet eller blandingen
Klassificering ifølge Forordning (EF) nr. 1272/2008 [CLP] Komponenter CLP classification PBS II Concentrate (40x) (508998) Acute Tox. 4 (Indånding:støv,tåge), H332 Ikke klassificeret Fysisk-kemiske, sundhedsmæssige og miljømæssige skadevirkninger Os bekendt udgør dette produkt ingen særlig risiko under forudsætning af, at de almene arbejdshygiejniske regler overholdes.