Bemærk: Ingredienser opført på listen over begrænsede kemikalier
EC/CAS
236-675-5/13463-67-7
Navn på kemikalie
Reaction mass of titanium dioxide and silver chloride
Koncentration
≥15-≤20 ≤14
EC/CAS
247-761-7/26530-20-1
Navn på kemikalie
2-Octyl-2H-isothiazol-3-one
Koncentration
<0.001 ≥0.0015%
Generel information
Version
2.01
Revisionsdato:
2025-05-28
A. Produktnavn
MAPLUS MM W05
;Stoffets/præparatets anvendelse
Forbrugeranvendelse
1.2.2. Anvendelser, der frarådes
Ingen
leverandør
HSE. SE
Nødnummer
+45 82 12 12 12
Ikoner i SDS
Virksomhedsoplysninger
virksomhed
HSE. SE
e -mail
HSE.SE@akzonobel.com
GHS oplysninger
Signalord
Intet signalord
Afsnit 2
PUNKT 2: Fareidentifikation
1272/2008 Klassificering af stoffet eller blandingen
Produktdefinition
Blanding
Signalord
Intet signalord.
Faresætninger
Ingen kendte betydelige virkninger eller kritiske risici.
Sikkerhedssætninger
Generelt : P102 - Opbevares utilgængeligt for børn. P101 - Hvis der er brug for lægehjælp, medbring da beholderen eller etiketten.
Forebyggelse
P262 - Må ikke komme i kontakt med øjne, hud eller tøj.
Respons
P312 - Ring til en læge i tilfælde af ubehag.
Opbevaring
Ikke relevant.
Bortskaffelse
P501 - Indholdet/beholderen skal afleveres til den lokale modtagestation for affald.
Supplerende fareoplysninger (EU)
Indeholder octhilinon (ISO). Kan udløse allergisk reaktion. elementer Advarsel! Der kan danne sig farlige respirable dråber, når der sprayes. Undgå indånding af spray eller tåge. Bilag XVII - Begrænsninger vedrørende fremstilling, markedsføring og anvendelse af visse farlige stoffer, kemiske produkter og artikler : Ikke relevant. Særlige krav til pakning/emballage Beholdere, som skal være forsynet med : Ikke relevant. børnesikre lukninger Følbar advarselstrekant : Ikke relevant.
2.1. Klassificering af stoffet eller blandingen
Produktdefinition : Blanding Klassificering i henhold til Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 1272/2008 [CLP/GHS] Ikke klassificeret. Dette produkt er ikke klassificeret som farligt i henhold til forordning (EF) 1272/2008 med ændringer. Se afsnit 11 for mere detaljerede oplysninger om helbredspåvirkninger og symptomer.
