Generel information
Revisionsdato:
2025-06-10
A. Produktnavn
Whole Blood Diluent
;Stoffets/præparatets anvendelse
In vitro diagnostik
1.2.2. Anvendelser, der frarådes
Ingen oplysninger tilgængelige
Fabrikantens navn
Hologic, Inc
Nødnummer
1-800-424-9300, 1-703-741-5970
Ikoner i SDS
Virksomhedsoplysninger
virksomhed
Hologic BV
e -mail
sds@hologic.com
Afsnit 2
PUNKT 2: Fareidentifikation
Klassificering i henhold til forordning (EF) nr. 1272/2008 (CLP) Klassificering af stoffet eller blandingen
Faresætninger
_____________________________________________________________________________________________ Side 1 / 10
2.3 Andre farer
Ingen oplysninger tilgængelige. Oplysninger vedrørende hormonforstyrrende stoffer
2.1. Klassificering af stoffet eller blandingen
Klassificering i henhold til forordning (EF) nr. 1272/2008 [CLP]
