Bemærk: Ingredienser opført på listen over begrænsede kemikalier
EC/CAS
203-550-1/108-10-1
Navn på kemikalie
4-methylpentan-2-one; isobutyl methyl ketone (MIBK)
Koncentration
10-<20%
Generel information
Revisionsdato:
2015-08-10
A. Produktnavn
VITAFOL H Paste
;Stoffets/præparatets anvendelse
Hjælpemidler til fremstilling af tandproteser
Nødnummer
+49-(0)761-19240
Ikoner i SDS
Virksomhedsoplysninger
virksomhed
H. Rauter GmbH & Co. KG
e -mail
info@vita-zahnfabrik.com
GHS oplysninger
Signalord
Fare
Hazard Codes
Faresætninger (CLP)
H225, H319
Faresætninger
Kode
Sætninger
H225
Highly Flammable liquid and vapour
Afsnit 2
PUNKT 2: Fareidentifikation
Direktiv 1999/45/EF: Klassificering af stoffet eller blandingen
Farepiktogrammer
GHS02 GHS07
Signalord
Fare
Faresætninger
H225 Meget brandfarlig væske og damp. (Fortsættes på side 2) DK (Fortsat fra side 1) H319 Forårsager alvorlig øjenirritation.
Sikkerhedssætninger
P210 Holdes væk fra varme/gnister/åben ild/varme overflader. Rygning forbudt. P241 Anvend eksplosionssikkert elektrisk/ventilations-/lys-/udstyr. P280 Bær beskyttelseshandsker/beskyttelsestøj/øjenbeskyttelse/ansigtsbeskyttelse. P303+P361+P353 VED KONTAKT MED HUDEN (eller håret): Tilsmudset tøj tages straks af/fjernes. Skyl/ brus huden med vand. P305+P351+P338 VED KONTAKT MED ØJNENE: Skyl forsigtigt med vand i flere minutter. Fjern eventuelle kontaktlinser, hvis dette kan gøres let. Fortsæt skylning. P501 Bortskaffelse af indholdet/beholderen i henhold til de lokale/regionale/nationale/ internationale forskrifter.
PBT
Ikke relevant
vPvB
Ikke relevant
2.1. Klassificering af stoffet eller blandingen
· Klassificering i henhold til forordning (EF) nr. 1272/2008 GHS02 flamme Flam. Liq. 2 H225 Meget brandfarlig væske og damp. GHS07 Eye Irrit. 2 H319 Forårsager alvorlig øjenirritation. · Klassificering i henhold til Rådets direktiv 67/548/EØF eller direktiv 1999/45/EF F; Meget brandfarlig R11: Meget brandfarlig. · Oplysning om særlige farer for menneske og miljø: Produktet er mærkningspligtigt i henhold til beregningsmetoden i ”EF’s almindelige klassificeringsdirektiv for præparater” i sidste gældende udgave. · Klassificeringssystem: Klassificeringen stemmer overens med de aktuelle EF-lister, men er dog suppleret med oplysninger fra faglitteratur og med firmaoplysninger