Bemærk: Ingredienser opført på listen over begrænsede kemikalier
EC/CAS
50-99-7
Navn på kemikalie
Glucose C6H12O6
Koncentration
N/A
Generel information
Revisionsdato:
2022-02-17
A. Produktnavn
ZINACEF (CEFUROXIME INJECTION)
1.3 Synonymer:
ZINACEF FROZEN PREMIX 750MG/50ML * ZINACEF FROZEN PREMIX 1,5G/50ML * ZINACEF
;Stoffets/præparatets anvendelse
Medicinal Product
1.2.2. Anvendelser, der frarådes
Andre anvendelser tilrådes ikke
Nødnummer
+45 82 12 12 12 (Tilgængelig 24 timer om dagen
Ikoner i SDS
Virksomhedsoplysninger
virksomhed
GlaxoSmithKline UK
e -mail
msds@gsk.com
GHS oplysninger
Signalord
Advarsel
Hazard Codes
Faresætninger (CLP)
H317
Faresætninger
Kode
Sætninger
H317
May cause an allergic skin reaction
Afsnit 2
2.1. Klassificering af stoffet eller blandingen
Blandingen er blevet vurderet og/eller testet for fysiske, sundhedsmæssige og miljømæssige farer, og følgende klassificering gælder. Klassificering i henhold til forordning (EF) nr. 1272/2008 med senere ændringer
Sundhedsfarer
Hudsensibilisering Kategori 1 H317 - Kan forårsage allergisk hudreaktion. Fareresumé Kan forårsage allergisk hudreaktion. Forsigtig - Lægemiddel. Se sikkerhedsdatabladets punkt 11 for yderligere oplysninger om sundhedsfarer.
2.2. Mærkningselementer
Mærkning i henhold til forordning (EF) nr. 1272/2008 med ændringer
Indeholder
CEFUROXIME SODIUM, DEXTROSE, NATRIUMCITRATDIHYDRAT
Signalord
Advarsel
Faresætninger
H317 Kan forårsage allergisk hudreaktion.
Forebyggelse
P261 Undgå indånding af tåge/dampe. P272 Tilsmudset arbejdstøj bør ikke fjernes fra arbejdspladsen. P280 Bær beskyttelseshandsker.
Respons
P321 Særlig behandling (se instruction på denne etiket). P333 + P313 Ved hudirritation eller udslet: Søg lægehjælp. P362 + P364 Alt tilsmudset tøj tages af og vaskes inden genanvendelse.
Opbevaring
Ikke kendt.
Bortskaffelse
P501 Indholdet/beholderen bortskaffes i overensstemmelse med lokale/regionale/nationale/internationale forskrifter. Yderligere oplysninger på 2,55 % af blandingen består af en eller flere komponenter med ukendt akut oral toksicitet. 4,28 % etiketten af blandingen består af en eller flere komponenter med ukendt akut dermal toksicitet.
2.3 Andre farer
Forsigtig - Lægemiddel. Se sikkerhedsdatabladets punkt 11 for yderligere oplysninger om sundhedsfarer.
