Generel information
Revisionsdato:
2020-12-08
A. Produktnavn
VITAMIN PREMIX CENTRUM SILVER ULTRA MEN
1.3 Synonymer:
CENTRUM SILVER ULTRA MEN VITAMIN PREMIX
CAS -nr.
58-56-0
;Stoffets/præparatets anvendelse
Bulk Consumer Healthcare Product Dietary Supplement
1.2.2. Anvendelser, der frarådes
Andre anvendelser tilrådes ikke
Ikoner i SDS
Virksomhedsoplysninger
virksomhed
GlaxoSmithKline UK
e -mail
msds@gsk.com
GHS oplysninger
Signalord
Fare
Hazard Codes
Faresætninger (CLP)
H318
Faresætninger
Kode
Sætninger
H318
Causes serious eye damage
Afsnit 2
2.1. Klassificering af stoffet eller blandingen
Blandingen er blevet vurderet og/eller testet for fysiske, sundhedsmæssige og miljømæssige farer, og følgende klassificering gælder. Klassificering i henhold til forordning (EF) nr. 1272/2008 med senere ændringer
Sundhedsfarer
Alvorlig øjenskade/øjenirritation Kategori 1 H318 - Forårsager alvorlig øjenskade. Fareresumé Forårsager alvorlig øjenskade. Eksponering for pulver eller støv kan virke irriterende for øjne, næse og hals. Erhvervsmæssig eksponering for stoffet eller blandingen kan forårsage uønskede sundhedsmæssige virkninger.
2.2. Mærkningselementer
Mærkning i henhold til forordning (EF) nr. 1272/2008 med ændringer
Indeholder
PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE
Signalord
Fare
Faresætninger
H318 Forårsager alvorlig øjenskade.
Forebyggelse
P260 Indånd ikke støv. P280 Bær øjenbeskyttelse/ansigtsbeskyttelse.
Respons
P305 + P351 + P338 VED KONTAKT MED ØJNENE: Skyl forsigtigt med vand i flere minutter. Fjern eventuelle kontaktlinser, hvis dette kan gøres let. Fortsæt skylning. P310 Ring omgående til en GIFTINFORMATION/læge/.
Opbevaring
Ikke kendt.
Bortskaffelse
P501 Indholdet/beholderen bortskaffes til et egnet behandlings- og bortskaffelsesanlæg i overensstemmelse med gældende love og forskrifter samt produktets egenskaber på bortskaffelsestidspunktet. Yderligere oplysninger på 1 % af blandingen består af en eller flere komponenter med ukendt akut oral toksicitet. 55 % af etiketten blandingen består af en eller flere komponenter med ukendt akut dermal toksicitet. 94 % af blandingen består af en eller flere komponenter med ukendt akut indåndingstoksicitet. 87 % af blandingen består af en eller flere komponenter, for hvilke den akutte fare for vandmiljøet ikke kendes. 87 % af blandingen består af en eller flere komponenter, for hvilke langtidsfaren for vandmiljøet ikke kendes.
2.3 Andre farer
Denne blanding opfylder ikke vPvB/PBT-kriterierne i forordning (EF) nr. 1907/2006, bilag XIII. Grænseværdierne for komponenter er angivet i Afsnit 8.
