Generel information
Revisionsdato:
2018-10-04
A. Produktnavn
ULTIVA INJECTION
1.3 Synonymer:
ULTIVA INJECTION (1 MG, 2 MG AND 5MG) * REMIFENTANIL POWDER FOR INJECTION *
;Stoffets/præparatets anvendelse
Medicinal Product
1.2.2. Anvendelser, der frarådes
Andre anvendelser tilrådes ikke
Ikoner i SDS
Virksomhedsoplysninger
virksomhed
GlaxoSmithKline UK
e -mail
msds@gsk.com
Afsnit 2
2.1. Klassificering af stoffet eller blandingen
Blandingen er blevet vurderet og/eller testet for fysiske, sundhedsmæssige og miljømæssige farer, og følgende klassificering gælder. Klassificering i henhold til direktiv 67/548/EØF eller direktiv 1999/45/EF med senere ændringer Undtaget fra kravene - produktet reguleres som et medicinalprodukt, kosmetikprodukt eller som medicinsk udstyr. Klassificering i henhold til forordning (EF) nr. 1272/2008 med senere ændringer Undtaget fra kravene - produktet reguleres som et medicinalprodukt, kosmetikprodukt eller som medicinsk udstyr.
2.2. Mærkningselementer
Mærkning i henhold til forordning (EF) nr. 1272/2008 med ændringer Undtaget fra kravene - produktet reguleres som et medicinalprodukt, kosmetikprodukt eller som medicinsk udstyr.
2.3 Andre farer
Caution - Potent pharmaceutical agent. Se sikkerhedsdatabladets punkt 11 for yderligere oplysninger om sundhedsfarer.
