Bemærk: Ingredienser opført på listen over begrænsede kemikalier
EC/CAS
200-061-5/50-70-4
Navn på kemikalie
D-glucitol C6H14O6
Koncentration
N/A
EC/CAS
231-791-2/7732-18-5
Navn på kemikalie
Water, distilled, conductivity or of similar purity H2O
Koncentration
N/A
EC/CAS
200-338-0/57-55-6
Navn på kemikalie
1,2-propanediol
Koncentration
N/A
EC/CAS
202-222-5/93-14-1
Navn på kemikalie
Guaifenesin (INN)
Koncentration
N/A
EC/CAS
201-069-1/77-92-9
Navn på kemikalie
Citric acid
Koncentration
N/A
EC/CAS
208-534-8/532-32-1
Navn på kemikalie
Benzoic acid and its sodium salt
Koncentration
N/A
EC/CAS
247-368-0/25956-17-6
Navn på kemikalie
Disodium 6-hydroxy-5-[(2-methoxy-4-sulphonato-m-tolyl)azo]naphthalene-2-sulphonate (17); (CI 16035)
Koncentration
<-0,3
Generel information
Revisionsdato:
2021-03-12
A. Produktnavn
ROBITUSSIN COUGH & CHEST CONGESTION LIQUID (ANZ)
1.3 Synonymer:
2698 * RTSNDM * ROBITUSSIN DM SYRUP * ROBITUSSIN DM
;Stoffets/præparatets anvendelse
Consumer Healthcare Product
1.2.2. Anvendelser, der frarådes
Andre anvendelser tilrådes ikke
Nødnummer
+45 82 12 12 12 (Tilgængelig 24 timer om dagen.
Ikoner i SDS
Virksomhedsoplysninger
virksomhed
GlaxoSmithKline UK
e -mail
msds@gsk.com
GHS oplysninger
Signalord
Ingen
Afsnit 2
2.1. Klassificering af stoffet eller blandingen
Blandingen er blevet vurderet og/eller testet for fysiske, sundhedsmæssige og miljømæssige farer, og følgende klassificering gælder. Klassificering i henhold til forordning (EF) nr. 1272/2008 med senere ændringer Denne blanding opfylder ikke kriterierne for klassificering i henhold til forordning (EF) 1272/2008 med senere ændringer. Fareresumé Ikke klassificeret for sundhedsmæssige farer. Erhvervsmæssig eksponering for blandingen eller stoffet/stofferne kan dog forårsage uønskede sundhedsmæssige virkninger.
2.2. Mærkningselementer
Mærkning i henhold til forordning (EF) nr. 1272/2008 med ændringer
Farepiktogrammer
Ingen.
Signalord
Ingen.
Faresætninger
Blandingen opfylder ikke kriterierne for klassifikation.
Forebyggelse
Ikke kendt.
Respons
Ikke kendt.
Opbevaring
Ikke kendt.
Bortskaffelse
Ikke kendt. Yderligere oplysninger på 57,2 % af blandingen består af en eller flere komponenter med ukendt akut dermal toksicitet. 63,5 etiketten % af blandingen består af en eller flere komponenter, for hvilke den akutte fare for vandmiljøet ikke kendes. 63,5 % af blandingen består af en eller flere komponenter, for hvilke langtidsfaren for vandmiljøet ikke kendes.
2.3 Andre farer
Denne blanding opfylder ikke vPvB/PBT-kriterierne i forordning (EF) nr. 1907/2006, bilag XIII.
