Bemærk: Ingredienser opført på listen over begrænsede kemikalier
EC/CAS
200-061-5/50-70-4
Navn på kemikalie
D-glucitol C6H14O6
Koncentration
N/A
EC/CAS
231-791-2/7732-18-5
Navn på kemikalie
Water, distilled, conductivity or of similar purity H2O
Koncentration
N/A
EC/CAS
200-338-0/57-55-6
Navn på kemikalie
1,2-propanediol
Koncentration
N/A
EC/CAS
202-222-5/93-14-1
Navn på kemikalie
Guaifenesin (INN)
Koncentration
N/A
EC/CAS
201-069-1/77-92-9
Navn på kemikalie
Citric acid
Koncentration
N/A
EC/CAS
208-534-8/532-32-1
Navn på kemikalie
Benzoic acid and its sodium salt
Koncentration
N/A
EC/CAS
247-368-0/25956-17-6
Navn på kemikalie
Disodium 6-hydroxy-5-[(2-methoxy-4-sulphonato-m-tolyl)azo]naphthalene-2-sulphonate (17); (CI 16035)
Koncentration
< 0
Generel information
Revisionsdato:
2021-03-15
A. Produktnavn
ROBITUSSIN CHESTY COUGH
1.3 Synonymer:
2675 * 14207912 * ROBITUSSIN EX * ROBITUSSIN EX SYRUP
;Stoffets/præparatets anvendelse
Consumer Healthcare Product
1.2.2. Anvendelser, der frarådes
Andre anvendelser tilrådes ikke
Ikoner i SDS
Virksomhedsoplysninger
virksomhed
GlaxoSmithKline UK
e -mail
msds@gsk.com
GHS oplysninger
Signalord
Ingen
Afsnit 2
2.1. Klassificering af stoffet eller blandingen
Blandingen er blevet vurderet og/eller testet for fysiske, sundhedsmæssige og miljømæssige farer, og følgende klassificering gælder. Klassificering i henhold til forordning (EF) nr. 1272/2008 med senere ændringer Denne blanding opfylder ikke kriterierne for klassificering i henhold til forordning (EF) 1272/2008 med senere ændringer. Fareresumé Ikke klassificeret for sundhedsmæssige farer. Erhvervsmæssig eksponering for blandingen eller stoffet/stofferne kan dog forårsage uønskede sundhedsmæssige virkninger.
2.2. Mærkningselementer
Mærkning i henhold til forordning (EF) nr. 1272/2008 med ændringer
Farepiktogrammer
Ingen.
Signalord
Ingen.
Faresætninger
Blandingen opfylder ikke kriterierne for klassifikation.
Forebyggelse
Følg anvisningerne for god kemikaliehygiejne.
Respons
Vask hænder efter brug.
Opbevaring
Opbevares adskilt fra uforligelige stoffer.
Bortskaffelse
Spild og rester bortskaffes i overensstemmelse med de lokale myndigheders anvisninger. Yderligere oplysninger på 57,2 % af blandingen består af en eller flere komponenter med ukendt akut dermal toksicitet. 63,5 etiketten % af blandingen består af en eller flere komponenter, for hvilke den akutte fare for vandmiljøet ikke kendes. 63,5 % af blandingen består af en eller flere komponenter, for hvilke langtidsfaren for vandmiljøet ikke kendes.
2.3 Andre farer
Denne blanding opfylder ikke vPvB/PBT-kriterierne i forordning (EF) nr. 1907/2006, bilag XIII.
