Generel information
Revisionsdato:
2021-02-10
A. Produktnavn
OTILIMAB INJECTION 90 MG/ML
1.3 Synonymer:
OTILIMAB CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION 90 MG * OTILIMAB INJECTION 90
CAS -nr.
1638332-55-4
;Stoffets/præparatets anvendelse
Medicinalprodukt
1.2.2. Anvendelser, der frarådes
Andre anvendelser tilrådes ikke
Ikoner i SDS
Virksomhedsoplysninger
virksomhed
GlaxoSmithKline UK
e -mail
msds@gsk.com
GHS oplysninger
Signalord
Ingen
Afsnit 2
2.1. Klassificering af stoffet eller blandingen
Blandingen er blevet vurderet og/eller testet for fysiske, sundhedsmæssige og miljømæssige farer, og følgende klassificering gælder. Klassificering i henhold til forordning (EF) nr. 1272/2008 med senere ændringer Denne blanding opfylder ikke kriterierne for klassificering i henhold til forordning (EF) 1272/2008 med senere ændringer. Fareresumé Forsigtig - Lægemiddel. Direkte kontakt med øjnene kan forårsage midlertidig irritation. Se sikkerhedsdatabladets punkt 11 for yderligere oplysninger om sundhedsfarer.
2.2. Mærkningselementer
Mærkning i henhold til forordning (EF) nr. 1272/2008 med ændringer
Indeholder
OTILIMAB
Farepiktogrammer
Ingen.
Signalord
Ingen.
Faresætninger
Blandingen opfylder ikke kriterierne for klassifikation.
Forebyggelse
Ikke kendt.
Respons
Ikke kendt.
Opbevaring
Ikke kendt.
Bortskaffelse
Ikke kendt. Yderligere oplysninger på 3,643 % af blandingen består af en eller flere komponenter med ukendt akut oral toksicitet. etiketten 12,643 % af blandingen består af en eller flere komponenter med ukendt akut dermal toksicitet. 9 % af blandingen består af en eller flere komponenter med ukendt akut indåndingstoksicitet. 12,643 % af blandingen består af en eller flere komponenter, for hvilke den akutte fare for vandmiljøet ikke kendes. 12,643 % af blandingen består af en eller flere komponenter, for hvilke langtidsfaren for vandmiljøet ikke kendes.
2.3 Andre farer
Forsigtig - Lægemiddel. Se sikkerhedsdatabladets punkt 11 for yderligere oplysninger om sundhedsfarer.
