Bemærk: Ingredienser opført på listen over begrænsede kemikalier
Generel information
Revisionsdato:
2022-02-02
A. Produktnavn
GAVISCON ANTACID LIQUID REGULAR STRENGTH
1.3 Synonymer:
MFC51332 * FORMULA NO: UNICEP 5628A * GAVISCON REGULAR STRENGTH ANTACID
;Stoffets/præparatets anvendelse
Forbrugersundhedsprodukt
1.2.2. Anvendelser, der frarådes
Andre anvendelser tilrådes ikke
Ikoner i SDS
Virksomhedsoplysninger
virksomhed
GlaxoSmithKline UK
e -mail
msds@gsk.com
GHS oplysninger
Signalord
Ingen
Afsnit 2
2.1. Klassificering af stoffet eller blandingen
Blandingen er blevet vurderet og/eller testet for fysiske, sundhedsmæssige og miljømæssige farer, og følgende klassificering gælder. Klassificering i henhold til forordning (EF) nr. 1272/2008 med senere ændringer Denne blanding opfylder ikke kriterierne for klassificering i henhold til forordning (EF) 1272/2008 med senere ændringer. Fareresumé Ikke klassificeret for sundhedsmæssige farer. Erhvervsmæssig eksponering for blandingen eller stoffet/stofferne kan dog forårsage uønskede sundhedsmæssige virkninger.
2.2. Mærkningselementer
Mærkning i henhold til forordning (EF) nr. 1272/2008 med ændringer
Indeholder
GLYCERIN, MAGNESIUM CARBONATE HYDRATE, NATRIUMALGINAT
Farepiktogrammer
Ingen.
Signalord
Ingen.
Faresætninger
Blandingen opfylder ikke kriterierne for klassifikation.
Forebyggelse
Ikke kendt.
Respons
Ikke kendt.
Opbevaring
Ikke kendt.
Bortskaffelse
Ikke kendt. Yderligere oplysninger på 2,35 % af blandingen består af en eller flere komponenter med ukendt akut oral toksicitet. 11,57 etiketten % af blandingen består af en eller flere komponenter med ukendt akut dermal toksicitet. 21,01 % af blandingen består af en eller flere komponenter, for hvilke den akutte fare for vandmiljøet ikke kendes. 21,01 % af blandingen består af en eller flere komponenter, for hvilke langtidsfaren for vandmiljøet ikke kendes.
2.3 Andre farer
Denne blanding indeholder ingen stoffer, der vurderes at være vPvB / PBT ifølge forordning (EF) nr. 1907/2006, bilag XIII. Dette produkt indeholder ikke bestanddele, der anses for at have hormonforstyrrende egenskaber i henhold til REACH artikel 57(f), forordning (EU) 2017/2100 eller Kommissionens forordning (EU) 2018/605 i niveauer på 0,1 % eller højere.
