Bemærk: Ingredienser opført på listen over begrænsede kemikalier
EC/CAS
200-334-9/57-50-1
Navn på kemikalie
Sucrose, pure C12H22O11
Koncentration
N/A
EC/CAS
232-940-4/9050-36-6
Navn på kemikalie
Maltodextrin
Koncentration
N/A
EC/CAS
200-066-2/50-81-7
Navn på kemikalie
Ascorbic acid C6H8O6
Koncentration
N/A
EC/CAS
231-545-4/7631-86-9
Navn på kemikalie
Silver adsorbed on silicon dioxide
Koncentration
N/A
EC/CAS
215-222-5/1314-13-2
Navn på kemikalie
Zinc oxide; C.I. 77947
Koncentration
N/A
EC/CAS
200-673-2/67-97-0
Navn på kemikalie
Ergocalciferol (INN) and cholecalciferol (vitamins D2 and D3)
Koncentration
N/A
EC/CAS
209-150-3
Navn på kemikalie
Aluminium, zinc, magnesium and calcium stearates
Koncentration
N/A
EC/CAS
230-636-6
Navn på kemikalie
beta Carotene
Koncentration
N/A
Generel information
Revisionsdato:
2021-01-28
A. Produktnavn
Emergen-C Immune+ Orange Chewable Tablet
1.3 Synonymer:
EMERGEN-C IMMUNE CHEWABLE TABLET * WH-1704-0001
;Stoffets/præparatets anvendelse
Dietary Supplement
1.2.2. Anvendelser, der frarådes
Andre anvendelser tilrådes ikke
Ikoner i SDS
Virksomhedsoplysninger
virksomhed
GlaxoSmithKline UK
e -mail
msds@gsk.com
GHS oplysninger
Signalord
Ingen
Afsnit 2
2.1. Klassificering af stoffet eller blandingen
Blandingen er blevet vurderet og/eller testet for fysiske, sundhedsmæssige og miljømæssige farer, og følgende klassificering gælder. Klassificering i henhold til forordning (EF) nr. 1272/2008 med senere ændringer Denne blanding opfylder ikke kriterierne for klassificering i henhold til forordning (EF) 1272/2008 med senere ændringer. Fareresumé Ikke klassificeret for sundhedsmæssige farer. Erhvervsmæssig eksponering for blandingen eller stoffet/stofferne kan dog forårsage uønskede sundhedsmæssige virkninger.
2.2. Mærkningselementer
Mærkning i henhold til forordning (EF) nr. 1272/2008 med ændringer
Farepiktogrammer
Ingen.
Signalord
Ingen.
Faresætninger
Blandingen opfylder ikke kriterierne for klassifikation.
Forebyggelse
Ikke kendt.
Respons
Ikke kendt.
Opbevaring
Ikke kendt.
Bortskaffelse
Ikke kendt. Yderligere oplysninger på 39,5 % af blandingen består af en eller flere komponenter med ukendt akut oral toksicitet. 100 % etiketten af blandingen består af en eller flere komponenter med ukendt akut dermal toksicitet. 100 % af blandingen består af en eller flere komponenter, for hvilke den akutte fare for vandmiljøet ikke kendes. 100 % af blandingen består af en eller flere komponenter, for hvilke langtidsfaren for vandmiljøet ikke kendes.
2.3 Andre farer
Denne blanding opfylder ikke vPvB/PBT-kriterierne i forordning (EF) nr. 1907/2006, bilag XIII.
