Bemærk: Ingredienser opført på listen over begrænsede kemikalier
EC/CAS
200-559-2/63-42-3
Navn på kemikalie
Lactose C12H22O11
Koncentration
N/A
EC/CAS
236-675-5/13463-67-7
Navn på kemikalie
Reaction mass of titanium dioxide and silver chloride
Koncentration
0,1-<0
EC/CAS
209-150-3
Navn på kemikalie
Aluminium, zinc, magnesium and calcium stearates
Koncentration
<67
Generel information
Revisionsdato:
2020-02-28
A. Produktnavn
DRILLED APERTURE COATED TABLET PLACEBO
1.3 Synonymer:
DIFFCORE TABLET PLACEBO
;Stoffets/præparatets anvendelse
Investigational Medicinal Product
1.2.2. Anvendelser, der frarådes
Andre anvendelser tilrådes ikke
Ikoner i SDS
Virksomhedsoplysninger
virksomhed
GlaxoSmithKline UK
e -mail
msds@gsk.com
GHS oplysninger
Signalord
Ingen
Afsnit 2
2.1. Klassificering af stoffet eller blandingen
Klassificering i henhold til forordning (EF) nr. 1272/2008 med senere ændringer Denne blanding opfylder ikke kriterierne for klassificering i henhold til forordning (EF) 1272/2008 med senere ændringer. Fareresumé Se sikkerhedsdatabladets punkt 11 for yderligere oplysninger om sundhedsfarer.
2.2. Mærkningselementer
Mærkning i henhold til forordning (EF) nr. 1272/2008 med ændringer
Indeholder
EUDRAGIT L 100-55, LACTOSE, MAGNESIUMSTEARAT, MICROCRYSTALLINE CELLULOSE, TITANDIOXID
Farepiktogrammer
Ingen.
Signalord
Ingen.
Faresætninger
Blandingen opfylder ikke kriterierne for klassifikation.
Forebyggelse
Ikke kendt.
Respons
Ikke kendt.
Opbevaring
Ikke kendt.
Bortskaffelse
Ikke kendt. Yderligere oplysninger på 34,12 % af blandingen består af en eller flere komponenter med ukendt akut oral toksicitet. 96,34 etiketten % af blandingen består af en eller flere komponenter med ukendt akut dermal toksicitet. 96,34 % af blandingen består af en eller flere komponenter, for hvilke den akutte fare for vandmiljøet ikke kendes. 96,34 % af blandingen består af en eller flere komponenter, for hvilke langtidsfaren for vandmiljøet ikke kendes.
2.3 Andre farer
Se sikkerhedsdatabladets punkt 11 for yderligere oplysninger om sundhedsfarer.
