Bemærk: Ingredienser opført på listen over begrænsede kemikalier
EC/CAS
236-675-5/13463-67-7
Navn på kemikalie
Reaction mass of titanium dioxide and silver chloride
Koncentration
100%
Generel information
Revisionsdato:
2021-02-12
A. Produktnavn
CALTRATE 600 MG TABLETS
1.3 Synonymer:
Caltrate 600 MG TABLETS (AU)
CAS -nr.
13463-67-7
;Stoffets/præparatets anvendelse
Consumer Healthcare Product
1.2.2. Anvendelser, der frarådes
Andre anvendelser tilrådes ikke
Ikoner i SDS
Virksomhedsoplysninger
virksomhed
GlaxoSmithKline UK
e -mail
msds@gsk.com
GHS oplysninger
Signalord
Ingen
Afsnit 2
2.1. Klassificering af stoffet eller blandingen
Blandingen er blevet vurderet og/eller testet for fysiske, sundhedsmæssige og miljømæssige farer, og følgende klassificering gælder. Klassificering i henhold til forordning (EF) nr. 1272/2008 med senere ændringer Denne blanding opfylder ikke kriterierne for klassificering i henhold til forordning (EF) 1272/2008 med senere ændringer. Fareresumé Længerevarende påvirkning kan forårsage kroniske skader. Ikke klassificeret for sundhedsmæssige farer. Erhvervsmæssig eksponering for blandingen eller stoffet/stofferne kan dog forårsage uønskede sundhedsmæssige virkninger.
2.2. Mærkningselementer
Mærkning i henhold til forordning (EF) nr. 1272/2008 med ændringer
Farepiktogrammer
Ingen.
Signalord
Ingen.
Faresætninger
Blandingen opfylder ikke kriterierne for klassifikation.
Forebyggelse
Ikke kendt.
Respons
Ikke kendt.
Opbevaring
Ikke kendt.
Bortskaffelse
Ikke kendt. Yderligere oplysninger på 20 % af blandingen består af en eller flere komponenter med ukendt akut oral toksicitet. 21 % af etiketten blandingen består af en eller flere komponenter med ukendt akut dermal toksicitet. 21 % af blandingen består af en eller flere komponenter, for hvilke den akutte fare for vandmiljøet ikke kendes. 21 % af blandingen består af en eller flere komponenter, for hvilke langtidsfaren for vandmiljøet ikke kendes.
2.3 Andre farer
Denne blanding opfylder ikke vPvB/PBT-kriterierne i forordning (EF) nr. 1907/2006, bilag XIII.