Bemærk: Ingredienser opført på listen over begrænsede kemikalier
EC/CAS
232-679-6/9005-25-8
Navn på kemikalie
Starch
Koncentration
N/A
EC/CAS
238-877-9/14807-96-6
Navn på kemikalie
Talc
Koncentration
N/A
EC/CAS
209-150-3
Navn på kemikalie
Aluminium, zinc, magnesium and calcium stearates
Koncentration
N/A
Generel information
Revisionsdato:
2020-07-10
A. Produktnavn
AMBROLEX TABLET
1.3 Synonymer:
SINECOUGH EXPEL TABLET * ANBROXOL TABLET * AMBROXOL HYDROCHLORIDE, formuleret produkt
;Stoffets/præparatets anvendelse
Medicinalprodukt
1.2.2. Anvendelser, der frarådes
Andre anvendelser tilrådes ikke
Ikoner i SDS
Virksomhedsoplysninger
virksomhed
GlaxoSmithKline UK
e -mail
msds@gsk.com
GHS oplysninger
Signalord
Advarsel
Hazard Codes
Faresætninger (CLP)
H319
Faresætninger
Kode
Sætninger
H319
Causes serious eye irritation
Afsnit 2
2.1. Klassificering af stoffet eller blandingen
Klassificering i henhold til forordning (EF) nr. 1272/2008 med senere ændringer Denne blanding opfylder ikke kriterierne for klassificering i henhold til forordning (EF) 1272/2008 med senere ændringer.
Sundhedsfarer
Alvorlig øjenskade/øjenirritation Kategori 2 H319 - Forårsager alvorlig øjenirritation. Fareresumé Forsigtig - Lægemiddel. Forårsager alvorlig øjenirritation. Se sikkerhedsdatabladets punkt 11 for yderligere oplysninger om sundhedsfarer.
2.2. Mærkningselementer
Mærkning i henhold til forordning (EF) nr. 1272/2008 med ændringer
Indeholder
AMBROXOL HYDROCHLORIDE, CALCIUMPHOSPHAT, DIBASISK, MAGNESIUMSTEARAT, MAIZE STARCH, MICROCRYSTALLINE CELLULOSE, TALKUM INDEHOLDENDE FIBRE
Signalord
Advarsel
Faresætninger
H319 Forårsager alvorlig øjenirritation.
Forebyggelse
P264 Vask grundigt efter brug. P280 Bær øjenbeskyttelse/ansigtsbeskyttelse.
Respons
P305 + P351 + P338 VED KONTAKT MED ØJNENE: Skyl forsigtigt med vand i flere minutter. Fjern eventuelle kontaktlinser, hvis dette kan gøres let. Fortsæt skylning. P337 + P313 Ved vedvarende øjenirritation: Søg lægehjælp.
Opbevaring
Ikke kendt.
Bortskaffelse
P501 Indholdet/beholderen bortskaffes (i overensstemmelse med relaterede forskrifter). Yderligere oplysninger på 51,7 % af blandingen består af en eller flere komponenter med ukendt akut oral toksicitet. 66,7 % etiketten af blandingen består af en eller flere komponenter med ukendt akut dermal toksicitet. 66,7 % af blandingen består af en eller flere komponenter, for hvilke den akutte fare for vandmiljøet ikke kendes. 66,7 % af blandingen består af en eller flere komponenter, for hvilke langtidsfaren for vandmiljøet ikke kendes.
2.3 Andre farer
Forsigtig - Lægemiddel. Se sikkerhedsdatabladets punkt 11 for yderligere oplysninger om sundhedsfarer.
