Generel information
Revisionsdato:
2021-01-13
A. Produktnavn
Advil Junior Strength Chewable Tablets (Blue Raspberry)
1.3 Synonymer:
Advil Junior Strength (blue raspberry) ibuprofen chewable tablets fever pain reliever * ADVIL
;Stoffets/præparatets anvendelse
Consumer Healthcare ProductMedicinal Product Dette sikkerhedsdatablad er skrevet for at give oplysninger om sundhed, sikkerhed og miljø til personer, der håndterer dette formulerede produkt på arbejdsstedet. Det er ikke beregnet til at give oplysninger med relevans for den medicinske
1.2.2. Anvendelser, der frarådes
Andre anvendelser tilrådes ikke
Nødnummer
+45 82 12 12 12 (Tilgængelig 24 timer om dagen.
Ikoner i SDS
Virksomhedsoplysninger
virksomhed
GlaxoSmithKline UK
e -mail
msds@gsk.com
GHS oplysninger
Signalord
Advarsel
Hazard Codes
Faresætninger (CLP)
H319
Faresætninger
Kode
Sætninger
H319
Causes serious eye irritation
Afsnit 2
2.1. Klassificering af stoffet eller blandingen
Blandingen er blevet vurderet og/eller testet for fysiske, sundhedsmæssige og miljømæssige farer, og følgende klassificering gælder. Klassificering i henhold til forordning (EF) nr. 1272/2008 med senere ændringer
Sundhedsfarer
Alvorlig øjenskade/øjenirritation Kategori 2 H319 - Forårsager alvorlig øjenirritation. Fareresumé Forårsager alvorlig øjenirritation. Erhvervsmæssig eksponering for stoffet eller blandingen kan forårsage uønskede sundhedsmæssige virkninger.
2.2. Mærkningselementer
Mærkning i henhold til forordning (EF) nr. 1272/2008 med ændringer
Signalord
Advarsel
Faresætninger
H319 Forårsager alvorlig øjenirritation.
Forebyggelse
P264 Vask grundigt efter brug. P280 Bær øjenbeskyttelse/ansigtsbeskyttelse.
Respons
P305 + P351 + P338 VED KONTAKT MED ØJNENE: Skyl forsigtigt med vand i flere minutter. Fjern eventuelle kontaktlinser, hvis dette kan gøres let. Fortsæt skylning. P337 + P313 Ved vedvarende øjenirritation: Søg lægehjælp.
Opbevaring
Ikke kendt.
Bortskaffelse
Ikke kendt. Yderligere oplysninger på 12,5 % af blandingen består af en eller flere komponenter med ukendt akut oral toksicitet. 18 % af etiketten blandingen består af en eller flere komponenter med ukendt akut dermal toksicitet. 16,5 % af blandingen består af en eller flere komponenter, for hvilke den akutte fare for vandmiljøet ikke kendes. 16,5 % af blandingen består af en eller flere komponenter, for hvilke langtidsfaren for vandmiljøet ikke kendes.
2.3 Andre farer
Denne blanding opfylder ikke vPvB/PBT-kriterierne i forordning (EF) nr. 1907/2006, bilag XIII.
