Bemærk: Ingredienser opført på listen over begrænsede kemikalier
EC/CAS
209-150-3
Navn på kemikalie
Aluminium, zinc, magnesium and calcium stearates
Koncentration
N/A
Generel information
Revisionsdato:
2020-04-15
A. Produktnavn
ADVIL CHEWABLE TABLET BLUE RASPBERRY (DYE-FREE)
1.3 Synonymer:
ADVIL JUNIOR STRENGTH CHEWABLE TABLETS BLUE RASPBERRY DYE-FREE *
;Stoffets/præparatets anvendelse
Medicinal Product
1.2.2. Anvendelser, der frarådes
Andre anvendelser tilrådes ikke
Ikoner i SDS
Virksomhedsoplysninger
virksomhed
GlaxoSmithKline UK
e -mail
msds@gsk.com
GHS oplysninger
Signalord
Advarsel
Hazard Codes
Faresætninger (CLP)
H319
Faresætninger
Kode
Sætninger
H319
Causes serious eye irritation
Afsnit 2
2.1. Klassificering af stoffet eller blandingen
Blandingen er blevet vurderet og/eller testet for fysiske, sundhedsmæssige og miljømæssige farer, og følgende klassificering gælder. Klassificering i henhold til forordning (EF) nr. 1272/2008 med senere ændringer
Sundhedsfarer
Alvorlig øjenskade/øjenirritation Kategori 2 H319 - Forårsager alvorlig øjenirritation. Fareresumé Forårsager alvorlig øjenirritation. Erhvervsmæssig eksponering for stoffet eller blandingen kan forårsage uønskede sundhedsmæssige virkninger.
2.2. Mærkningselementer
Mærkning i henhold til forordning (EF) nr. 1272/2008 med ændringer
Indeholder
ASPARTAME, MAGNESIUMSTEARAT, MICROCRYSTALLINE CELLULOSE
Signalord
Advarsel
Faresætninger
H319 Forårsager alvorlig øjenirritation.
Forebyggelse
P264 Vask grundigt efter brug. P280 Bær øjenbeskyttelse/ansigtsbeskyttelse.
Respons
P305 + P351 + P338 VED KONTAKT MED ØJNENE: Skyl forsigtigt med vand i flere minutter. Fjern eventuelle kontaktlinser, hvis dette kan gøres let. Fortsæt skylning. P337 + P313 Ved vedvarende øjenirritation: Søg lægehjælp.
Opbevaring
Ikke kendt.
Bortskaffelse
P501 Indholdet/beholderen bortskaffes til et egnet behandlings- og bortskaffelsesanlæg i overensstemmelse med gældende love og forskrifter samt produktets egenskaber på bortskaffelsestidspunktet. Yderligere oplysninger på 14,2 % af blandingen består af en eller flere komponenter med ukendt akut oral toksicitet. 14,2 % etiketten af blandingen består af en eller flere komponenter med ukendt akut dermal toksicitet. 14,2 % af blandingen består af en eller flere komponenter, for hvilke den akutte fare for vandmiljøet ikke kendes. 14,2 % af blandingen består af en eller flere komponenter, for hvilke langtidsfaren for vandmiljøet ikke kendes.
2.3 Andre farer
Grænseværdierne for komponenter er angivet i Afsnit 8. Denne blanding opfylder ikke vPvB/PBT-kriterierne i forordning (EF) nr. 1907/2006, bilag XIII.
