Generel information
Version
1.0
Revisionsdato:
2023-08-21
A. Produktnavn
Haloperidol decanoate impurity mixture
;Stoffets/præparatets anvendelse
Produktet er bestemt for forskning, analyse og videnskabelige uddannelse
1.2.2. Anvendelser, der frarådes
Må ikke anvendes: Indtagelse, Indånding, Hud
Nødnummer
+33(0)390215608
Ikoner i SDS
Virksomhedsoplysninger
virksomhed
EDQM
e -mail
sds@edqm.eu
GHS oplysninger
Signalord
Advarsel
Hazard Codes
Faresætninger (CLP)
H302, H361d
Faresætninger
Kode
Sætninger
H302
Harmful if swallowed
Afsnit 2
PUNKT 2: Fareidentifikation
2.2. Mærkningselementer
Mærkning ifølge
Farepiktogrammer
GHS07 GHS08 GHS08
Signalord
Advarsel
Indeholder
Haloperidol undecanoate; Haloperidol octanoate; Haloperidol dodecanoate
Faresætninger
H302 - Farlig ved indtagelse. H361d - Mistænkes for at skade det ufødte barn.
Sikkerhedssætninger
P201 - Indhent særlige anvisninger før brug. P202 - Anvend ikke produktet, før alle advarsler er læst og forstået. P264 - Vask hænder, underarme og ansigt grundigt efter brug. P270 - Der må ikke spises, drikkes eller ryges under brugen af dette produkt. P280 - Bær beskyttelseshandsker/beskyttelsestøj/øjenbeskyttelse/ansigtsbeskyttelse/høreværn. P301+P312 - I TILFÆLDE AF INDTAGELSE: Kontakt GIFTLINJEN eller læge i tilfælde af ubehag. P308+P313 - VED eksponering eller mistanke om eksponering: Søg lægehjælp. P330 - Skyl munden. P405 - Opbevares under lås. P501 - Indholdet/beholderen bortskaffes i overensstemmelse med lokale, regionale, nationale og/eller internationale love ved et indsamlingssted for farligt eller specielt affald. Mærkning i henhold til: undtagelse for indvendig emballage hvor indholdet ikke overstiger 10 ml
Farlige stoffer
Haloperidol undecanoate; Haloperidol octanoate; Haloperidol dodecanoate
2.3 Andre farer
Indeholder ingen PBT/vPvB-stoffer≥ 0,1% vurderet i overensstemmelse med REACH Bilag XIII Blandingen indeholder ikke stof(fer) inkluderet i listen, der er etableret i overensstemmelse med Artikel 59(1) i REACH for at have hormonforstyrrende egenskaber i overensstemmelse med kriterierne, der er beskrevet i Kommissionens delegerede forordning (EF) 2017/2100 eller Kommisionens forordning (EU) 2018/605 i en koncentration svarende til eller større end 0,1 %
