Generel information
Version
1.0
Revisionsdato:
2023-10-06
A. Produktnavn
Erlotinib impurity mixture
;Stoffets/præparatets anvendelse
Produktet er bestemt for forskning, analyse og videnskabelige uddannelse
1.2.2. Anvendelser, der frarådes
Må ikke anvendes: Indtagelse, Indånding, Hud
Nødnummer
+33(0)390215608
Ikoner i SDS
Virksomhedsoplysninger
virksomhed
EDQM
e -mail
sds@edqm.eu
GHS oplysninger
Signalord
Advarsel
Hazard Codes
Faresætninger (CLP)
H302, H411
Faresætninger
Kode
Sætninger
H302
Harmful if swallowed
Afsnit 2
PUNKT 2: Fareidentifikation
2.2. Mærkningselementer
Mærkning ifølge
Farepiktogrammer
GHS07 GHS09
Signalord
Advarsel
Indeholder
6,7-bis(2-methoxyethoxy)quinazolin-4(3H)-one ; 4-chloro-6-(2-chloroethoxy)-7-(2- methoxyethoxy)quinazoline; 7-(2-Chloroethoxy)-N-(3-ethynylphenyl)-6-(2- methoxyethoxy)quinazolin-4-amine hydrochloride
Faresætninger
H302 - Farlig ved indtagelse. H411 - Giftig for vandlevende organismer, med langvarige virkninger.
Sikkerhedssætninger
P264 - Vask hænder, underarme og ansigt grundigt efter brug. P270 - Der må ikke spises, drikkes eller ryges under brugen af dette produkt. P273 - Undgå udledning til miljøet. P301+P312 - I TILFÆLDE AF INDTAGELSE: Kontakt GIFTLINJEN eller læge i tilfælde af ubehag. P330 - Skyl munden. P391 - Udslip opsamles. P501 - Indholdet/beholderen bortskaffes i overensstemmelse med lokale, regionale, nationale og/eller internationale love ved et indsamlingssted for farligt eller specielt affald. Mærkning i henhold til: undtagelse for indvendig emballage hvor indholdet ikke overstiger 10 ml
Farlige stoffer
6,7-bis(2-methoxyethoxy)quinazolin-4(3H)-one ; 4-chloro-6-(2-chloroethoxy)-7-(2- methoxyethoxy)quinazoline; 7-(2-Chloroethoxy)-N-(3-ethynylphenyl)-6-(2- methoxyethoxy)quinazolin-4-amine hydrochloride
2.3 Andre farer
Indeholder ingen PBT/vPvB-stoffer≥ 0,1% vurderet i overensstemmelse med REACH Bilag XIII Blandingen indeholder ikke stof(fer) inkluderet i listen, der er etableret i overensstemmelse med Artikel 59(1) i REACH for at have hormonforstyrrende egenskaber i overensstemmelse med kriterierne, der er beskrevet i Kommissionens delegerede forordning (EF) 2017/2100 eller Kommisionens forordning (EU) 2018/605 i en koncentration svarende til eller større end 0,1 %
