Bemærk: Ingredienser opført på listen over begrænsede kemikalier
EC/CAS
215-222-5/1314-13-2
Navn på kemikalie
Zinc oxide; C.I. 77947
Koncentration
50-100%
EC/CAS
215-171-9/1309-48-4
Navn på kemikalie
magnesium oxide
Koncentration
2,5-<10%
EC/CAS
231-999-3/7783-47-3
Navn på kemikalie
Tin difluoride
Koncentration
2,5-<10%
Generel information
Revisionsdato:
2017-05-23
A. Produktnavn
Poly-F Plus
;Stoffets/præparatets anvendelse
Zinc polycarboxylate cement
1.2.2. Anvendelser, der frarådes
Der står ingen yderligere, relevante informationer til rådighed
Ikoner i SDS
Virksomhedsoplysninger
virksomhed
DENTSPLY DeTrey GmbH
e -mail
KonstanzDEU.info-sdb@dentsplysirona.com
GHS oplysninger
Signalord
Fare
Hazard Codes
Faresætninger (CLP)
H315, H318, H400, H410
Faresætninger
Kode
Sætninger
H315
Causes skin irritation
Afsnit 2
CLP KLASSIFIKATION
Skin Irrit. 2 H315 Forårsager hudirritation. Eye Dam. 1 H318 Forårsager alvorlig øjenskade. Aquatic Acute 1 H400 Meget giftig for vandlevende organismer. Aquatic Chronic 1 H410 Meget giftig med langvarige virkninger for vandlevende organismer.
2.2. Mærkningselementer
Mærkning i henhold til forordning (EF) nr. 1272/2008 Dette produkt er klassificeret og mærket iht. CLP-forordningen.
Farepiktogrammer
GHS05 GHS09
Signalord
Fare
Farlige stoffer
tindifluorid
Faresætninger
H315 Forårsager hudirritation. H318 Forårsager alvorlig øjenskade. H410 Meget giftig med langvarige virkninger for vandlevende organismer.
Sikkerhedssætninger
P280 Bær beskyttelseshandsker / øjenbeskyttelse / ansigtsbeskyttelse. P273 Undgå udledning til miljøet. P305+P351+P338 VED KONTAKT MED ØJNENE: Skyl forsigtigt med vand i flere minutter. Fjern eventuelle kontaktlinser, hvis dette kan gøres let. Fortsæt skylning. P310 Ring omgående til en GIFTINFORMATION/læge. P321 Særlig behandling (se på denne etiket). P501 Bortskaffelse af indholdet/beholderen i henhold til de lokale/regionale/nationale/ internationale forskrifter. (Fortsættes på side 2) DK (Fortsat fra side 1)
Yderligere Information
Da der ved dette produkt er tale om medicinsk udstyr i henhold til direktivet 93/42/EØF, som er beregnet til slutforbrugeren og som anvendes invasivt eller med henblik på legemsberøring, er det undtaget fra mærkningspligten i henhold til forordning 1272/2008.
PBT
Ikke relevant
vPvB
Ikke relevant *
