Bemærk: Ingredienser opført på listen over begrænsede kemikalier
EC/CAS
3290-92-4
Navn på kemikalie
1,1,1-trimethylolpropane trimethacrylate
Koncentration
2,5-<10%
Generel information
Revisionsdato:
2017-10-18
A. Produktnavn
Core.X Flow Base
;Stoffets/præparatets anvendelse
Core Build-Up Material
1.2.2. Anvendelser, der frarådes
Der står ingen yderligere, relevante informationer til rådighed
Nødnummer
+49-(0)7531-583-0 8 00 - 17 00 (GMT + 1 00
Ikoner i SDS
Virksomhedsoplysninger
virksomhed
Dentsply DeTrey GmbH
e -mail
KonstanzDEU.info-sdb@dentsplysirona.com
GHS oplysninger
Signalord
Advarsel
Hazard Codes
Faresætninger (CLP)
H315, H317, H319, H412
Faresætninger
Kode
Sætninger
H315
Causes skin irritation
Afsnit 2
CLP KLASSIFIKATION
Skin Irrit. 2 H315 Forårsager hudirritation. Eye Irrit. 2 H319 Forårsager alvorlig øjenirritation. Skin Sens. 1 H317 Kan forårsage allergisk hudreaktion. Aquatic Chronic 3 H412 Skadelig for vandlevende organismer, med langvarige virkninger.
2.2. Mærkningselementer
Mærkning i henhold til forordning (EF) nr. 1272/2008 Dette produkt er klassificeret og mærket iht. CLP-forordningen.
Farepiktogrammer
GHS07
Signalord
Advarsel
Farlige stoffer
Urethane modified Bis-GMA dimethacrylate resin 2,2'-Ethylendioxydiethyldimethacrylat
Faresætninger
H315 Forårsager hudirritation. H319 Forårsager alvorlig øjenirritation. H317 Kan forårsage allergisk hudreaktion. H412 Skadelig for vandlevende organismer, med langvarige virkninger.
Sikkerhedssætninger
P261 Undgå indånding af pulver/røg/gas/tåge/damp/spray. P273 Undgå udledning til miljøet. P280 Bær beskyttelseshandsker / øjenbeskyttelse / ansigtsbeskyttelse. P305+P351+P338 VED KONTAKT MED ØJNENE: Skyl forsigtigt med vand i flere minutter. Fjern eventuelle kontaktlinser, hvis dette kan gøres let. Fortsæt skylning. P333+P313 Ved hudirritation eller udslæt: Søg lægehjælp. P501 Bortskaffelse af indholdet/beholderen i henhold til de lokale/regionale/nationale/ internationale forskrifter. (Fortsættes på side 2) DK (Fortsat fra side 1)
Yderligere Information
Da der ved dette produkt er tale om medicinsk udstyr i henhold til direktivet 93/42/EØF, som er beregnet til slutforbrugeren og som anvendes invasivt eller med henblik på legemsberøring, er det undtaget fra mærkningspligten i henhold til forordning 1272/2008.
PBT
Ikke relevant
vPvB
Ikke relevant *
