BioPlex 2200 System HIV Ag-Ab Reagent Pack

Faresætninger (CLP)

H317

Kode

Sætninger

H317

Kan forårsage allergisk hudreaktion.

Farlige stoffer

Dette testkit bør kun håndteres af kvalificeret personale, der er uddannet i laboratorieprocedurer og er bekendt med de potentielle risici. Speficikke advarsler er beskrevet i brugsanvisningen. Fravær af en specifik advarsel bør ikke tolkes som en indikation af sikkerhed. Henvises til afsnit 16 for den fulde ordlyd af enhver Risiko (R) og Sikkerhed (S) erklæring nedenfor. SDSda665-3450 Revision A (Seotember 2013) 1 af 13 Komponent

Indeholder

Perlesæt - Reagens med farvede perler belagt med monoklonalt antistof mod HIV-1 p24-antigen eller oprenset HIV-1-/HIV-2- BioPlex 2200 antigen (rekombinant protein eller peptider), interne standardperler (ISB), serumverifikationsperler (SVB) og HIV Ag-Ab signalnormaliseringsperler (SNB) i buffer (pH 7,4) med proteinstabilisatorer (bovint CAS-nr. 9048-46-8, murint og Én (1) 5 mL humant IgG). ampul - 50-100 % vand [H20] CAS-nr. 7732-18-5, EU-nr. 231-791-2. [Ikke underlagt lovkravene i EU 2008/1272/EU og (Svage brun GHS.] væske) -  1% triethanolamin hydrochlorid [C6H15NO3HCl] CAS-nr. 637-39-8, EU-nr. 211-284-2. [fortynding er ikke underlagt mærkningskravene fra GHS og ifølge EU-bekendtgørelse/direktiv (2008/1272/EU og 1999/45/EU). - < 1 % natriumchlorid [NaCl], CAS-nr. 7647-14-5, EU-nr. 231-598-3. [Ikke underlagt lovkravene i EU 2008/1272/EU og GHS.] - Konserveret med  0,3 % ProClin 300 ( 0,009 % aktivt stof), EU-indeksnr. 613-167-00-5 med CAS-nr. 55965-84-9 ADVARSEL [1272/2008/EU-/GHS-klassifikation: ADVARSEL; GHS07; H317; P280; P302 + P352, P333 + P313; P501.] [EU- klassifikation ifølge 2001/59/EU og 1999/45/EU Irritament Xi; R 43; S 24-35-37.] - Konserveret med  0,1 % natriumbenzoat [C7H5O2Na], CAS-nr. 532-32-1, EU-nr. 208-534-8 [Fortyndingen er ikke underlagt lovkravene i EU 2008/1272/EU og GHS]. - Konserveret med < 0,1 % natriumazid [NaN3], CAS-nr. 26628-22-8 og EU-nr. 247-852-1 [< 0,1 % fortynding er ikke underlagt mærkningskravene fra GHS og ifølge EU-bekendtgørelse/direktiv (2008/1272/EU og 1999/45/EU)]. Konjugat 1 - Reagens med biotinylerede peptider af HIV‑ 1 (gruppe M og O) og HIV-2, biotinylerede polyklonale fåre-antistoffer BioPlex 2200 mod HIV-1 p24-antigen og biotinyleret faktor-XIII-antistof med proteinstabilisatorer (bovint CAS-nr. 9048-46-8 og HIV Ag-Ab humant IgG) (pH 7,4). Én (1) 10 mL - 50-100 % vand [H20] CAS-nr. 7732-18-5, EU-nr. 231-791-2. [Ikke underlagt lovkravene i EU 2008/1272/EU og ampul GHS.] (Gul, vandig - < 5 % glycerol [C3H8O3], CAS-nr. 56-81-5, EU-nr. 200-289-5. [Ikke underlagt lovkravene i EU 2008/1272/EU og væske) GHS.] - < 1 % natriumchlorid [NaCl], CAS-nr. 7647-14-5, EU-nr. 231-598-3. [Ikke underlagt lovkravene i EU 2008/1272/EU og GHS.] - Konserveret med  0,5 % ProClin 300 ( 0,015 % aktivt stof), EU-indeksnr. 613-167-00-5 med CAS-nr. 55965-84-9 [1272/2008/EU-/GHS-klassifikation: ADVARSEL; GHS07; H317; P280; P302 + P352, P333 + P313; P501.] [EU- ADVARSEL klassifikation ifølge 2001/59/EU og 1999/45/EU Irritament Xi; R 43; S 24-35-37.] - Konserveret med < 0,1 % natriumazid [NaN3], CAS-nr. 26628-22-8 og EU-nr. 247-852-1 [< 0,1 % fortynding er ikke underlagt mærkningskravene fra GHS og ifølge EU-bekendtgørelse/direktiv (2008/1272/EU og 1999/45/EU)]. Konjugat 2 - Reagens med streptavidin konjugeret til fykoerythrin med proteinstabilisatorer (bovint CAS-nr. 9048-46-8 og humant BioPlex 2200 IgG) i en phosphatbufferet saltvandsopløsning (pH 7,4). HIV Ag-Ab - 50-100 % vand [H20] CAS-nr. 7732-18-5, EU-nr. 231-791-2. [Ikke underlagt lovkravene i EU 2008/1272/EU og Én (1) 5 mL GHS.] ampul - < 1 % natriumchlorid [NaCl], CAS-nr. 7647-14-5, EU-nr. 231-598-3. [Ikke underlagt lovkravene i EU 2008/1272/EU (Lyserød, og GHS.] vandig væske) - Konserveret med  0,5 % ProClin 300 ( 0,015 % aktivt stof), EU-indeksnr. 613-167-00-5 med CAS-nr. 55965-84-9 [1272/2008/EU-/GHS-klassifikation: ADVARSEL; GHS07; H317; P280; P302 + P352, P333 + P313; P501.] [EU- klassifikation ifølge 2001/59/EU og 1999/45/EU Irritament Xi; R 43; S 24-35-37.] - Konserveret med < 0,1 % natriumazid [NaN3], CAS-nr. 26628-22-8 og EU-nr. 247-852-1 [< 0,1 % fortynding er ikke underlagt mærkningskravene fra GHS og ifølge EU-bekendtgørelse/direktiv (2008/1272/EU og 1999/45/EU)]. ADVARSEL Manual - Ingen kendte, farlige indholdsstoffer.. Reagent Pack - Skarpe Biohazard. Piercer (1) katalog 660-0306 SDSda665-3450 Revision A (Seotember 2013) 2 af 13 Mærkning i overensstemmelse med De Forenede Nationers (FN) Globally Harmonized System (GHS), USA’s Hazard Communication Standard (HCS) og Det Europæiske Fællesskabs (EF) retningslinjer 2008/1272/EF: Dette produkt er konservativt klassificeret og mærket i overensstemmelse med, hvad der er gældende i henhold til De Forenede Nationers (FN) GHS, USA’s Hazard Communication Standard (HCS) og relaterede retningslinjer i Det Europæiske Fælleskabs (EF) 2008/1272/EC. Følgende regulerede, farlige, kemiske koncentrationer findes i produktets komponent(er): 0,5% ProClin 300 [ 0,015% aktivt stof – reaktion masse på 5-chlor-2-methyl-4-isothiazolin-3-on (C4H4ClNOS; CAS-nr. 26172-55-4, EU-nr. 247-500-7) og 2-methyl-2H-isothiazol-3-on (C4H5NOS; CAS-nr. 2682-20-4, EU-nr. 220-239-6) (3 1)], indeksnr. 613-167-00-5 med CAS-nr. 55965-84-9. GHS-\2008/1272/EU-klassifikation [* Demotes sikkerhedssætninger medtages på etiketten]: Hudsensibiliserende Kategori 1 Mærke(r): GHS07

Signalord

ADVARSEL Risikosætning: H317: Kan forårsage allergisk hudreaktion. Supplerende risikosætning: Specificeret Ingen

Sikkerhedssætninger

Forebyggelse P261 Undgå indånding af tåge / damp / spray P272: Tilsmudset arbejdstøj bør ikke fjernes fra arbejdspladsen. P280: Bær beskyttelseshandsker / beskyttelsestøj / øjenbeskyttelse / ansigtsbeskyttelse.* Respons P302 + P352 VED KONTAKT MED HUDEN Vask med rigeligt sæbe og vand P333 + P313 Ved hudirritation eller udslet Søg lægehjælp Bortskaffelse P501 Bortskaffes i overensstemmelse med alle gældende lokale og nationale bestemmelser

Opbevaring

Specificeret Ingen