Prontoderm Nasal Gel

B. Braun Medical AG

Revisionsdato: : 2020-06-29

SDS Library

Flyt dit sikkerhedsdatablad bibliotek online i dag

Check Icon
Opsætning – Nem opsætning med vores database på 16 millioner+ sikkerhedsdatablad
Check Icon
Opdateret – Dine Sikkerhedsdatablade bliver opdateret til de nyeste versioner.
Check Icon
Medarbejderadgang – Tablets, smartphones eller link fra virksomhedens intranet
Check Icon
Sikkerhed – Et klik for adgang til førstehjælpsinformation.
Check Icon
Etiketter – Generer sekundære beholderetiketter med blot et klik.
Sundhedsrisikovurdering 4
Sikkerhedsrisikovurdering 1
Miljørisikovurdering 3

Bemærk: Ingredienser opført på listen over begrænsede kemikalier

EC/CAS

27083-27-8

Navn på kemikalie

Polyhexamethylene biguanide hydrochloride with a mean number-average molecular weight (Mn) of 1600 and a mean polydispersity (PDI) of 1.8

Koncentration

0,1-<0,25% 616-207-

Generel information

Revisionsdato:

2020-06-29

A. Produktnavn

Prontoderm Nasal Gel

CAS -nr.

27083-27-8

;Stoffets/præparatets anvendelse

Til nasal dekolonisation af MDRO (MRE) gennem fysisk rensning [MDRO: Multi-Drug-Resistant-Organisms]

Fabrikantens navn

B. Braun Medical AG

Ikoner i SDS

Virksomhedsoplysninger

virksomhed

B. Braun Medical AG

e -mail

info.bbmch@bbraun.com, logistics.service@bbraun.com

Hazard Codes

Faresætninger (CLP)

H412

Faresætninger

Kode

Sætninger

H412

Harmful to aquatic life with long lasting effects

Afsnit 2

2.1. Klassificering af stoffet eller blandingen

Forordning (EF) nr. 1272/2008

Farekategorier

Farlig for vandmiljøet: Aquatic Chronic 3

Faresætninger

Skadelig for vandlevende organismer, med langvarige virkninger. H412 Skadelig for vandlevende organismer, med langvarige virkninger.

2.2. Mærkningselementer

Forordning (EF) nr. 1272/2008

Sikkerhedssætninger

P273 Undgå udledning til miljøet. P501 Indholdet/beholderen bortskaffes i et godkendt affaldsmodtagelsesanlæg. .

Særlig mærkning af visse blandinger

EUH208

Indeholder

Polyhexamethylenbiguanid-hydroklorid. Kan udløse allergisk reaktion Øvrige råd Produktet er ifølge artikel 1 (5) d) i EF forordning (EG) nr. 1272/2008 ikke mærkningspligtigt som produkt til medicinsk brug, fordi det anvendes under berøring af kroppen.

2.3 Andre farer

I henhold til forordning (EF) nr. 1907/2006 (REACH), indeholder dette produkt ingen PBT-stoffer.

SDS Library

Flyt dit sikkerhedsdatablad bibliotek online i dag

Check Icon
Opsætning – Nem opsætning med vores database på 16 millioner+ sikkerhedsdatablad
Check Icon
Opdateret – Dine Sikkerhedsdatablade bliver opdateret til de nyeste versioner.
Check Icon
Medarbejderadgang – Tablets, smartphones eller link fra virksomhedens intranet
Check Icon
Sikkerhed – Et klik for adgang til førstehjælpsinformation.
Check Icon
Etiketter – Generer sekundære beholderetiketter med blot et klik.