Bemærk: Ingredienser opført på listen over begrænsede kemikalier
EC/CAS
27083-27-8
Navn på kemikalie
Polyhexamethylene biguanide hydrochloride with a mean number-average molecular weight (Mn) of 1600 and a mean polydispersity (PDI) of 1.8
Koncentration
0,1-<0 00-
Generel information
Revisionsdato:
2023-01-24
A. Produktnavn
Prontoderm Wipes
;Stoffets/præparatets anvendelse
Til dekolonisering af multiresistente mikroorganismer gennem fysisk rensning [MDRO: Multi-Drug-Resistant-Organisms]
1.2.2. Anvendelser, der frarådes
Ingen tilgængelige oplysninger
Nødnummer
INTERNATIONAL: +49 - (0) 6132 - 84463, GBK GmbH (24h - 7d/w - 365d/a
Ikoner i SDS
Virksomhedsoplysninger
virksomhed
B. Braun Medical AG
e -mail
info.bbmch@bbraun.com, logistics.service@bbraun.com
GHS oplysninger
Signalord
-
Hazard Codes
Faresætninger (CLP)
H412
Faresætninger
Kode
Sætninger
H412
Harmful to aquatic life with long lasting effects
Afsnit 2
CLP KLASSIFIKATION
Farlig for vandmiljøet – kronisk fare, kategori 3 H412 Fuld tekst for H- og EUH-erklæringer: se afsnit 16 Fysisk-kemiske, sundhedsmæssige og miljømæssige skadevirkninger Skadelig for vandlevende organismer, med langvarige virkninger.
2.2. Mærkningselementer
Mærkning ifølge Forordning (EF) nr. 1272/2008 [CLP]
Faresætninger
H412 - Skadelig for vandlevende organismer, med langvarige virkninger. : H412 - Skadelig for vandlevende organismer, med langvarige virkninger.
Sikkerhedssætninger
P273 - Undgå udledning til miljøet. P501 - Indholdet og beholderen bortskaffes i et godkendt affaldsanlæg.
Supplerende fareoplysninger (EU)
EUH208 - Indeholder polyhexamethylenbiguanid-hydrochlorid; PHMB. Kan udløse allergisk reaktion. : EUH208 - Indeholder polyhexamethylenbiguanid-hydrochlorid; PHMB. Kan udløse allergisk reaktion.
Yderligere Information
Produktet er ifølge artikel 1 (5) d) i EF forordning (EG) nr. 1272/2008 ikke mærkningspligtigt som produkt til medicinsk brug, fordi det anvendes under berøring af kroppen. Mærkning i henhold til: fritagelse for emballager med et rumindhold på 125 ml eller mindre : Produktet er ifølge artikel 1 (5) d) i EF forordning (EG) nr. 1272/2008 ikke mærkningspligtigt som produkt til medicinsk brug, fordi det anvendes under berøring af kroppen.
2.3 Andre farer
Dette stof/denne blanding opfylder ikke PBT-kriterierne i REACH-direktivet, bilag XIII Dette stof/denne blanding opfylder ikke vPvB-kriterierne i REACH-direktivet, bilag XIII Indeholder ingen PBT/vPvB-stoffer ≥ 0,1 % vurderet i overensstemmelse med REACH bilag XIII Stoffet er ikke med på listen oprettet i overensstemmelse med artikel 59, stk. 1, i REACH for at have hormonforstyrrende egenskaber eller er ikke identificeret som havende hormonforstyrrende egenskaber i overensstemmelse med kriterierne i Kommissionens delegerede forordning (EU) 2017/2100 eller Kommissionens forordning (EU) 2018/605
