Filtek Bulk Fill Flowable Restorative

3M A/S

Revisionsdato: : 2020-12-18

SDS Library

Flyt dit sikkerhedsdatablad bibliotek online i dag

Check Icon
Opsætning – Nem opsætning med vores database på 16 millioner+ sikkerhedsdatablad
Check Icon
Opdateret – Dine Sikkerhedsdatablade bliver opdateret til de nyeste versioner.
Check Icon
Medarbejderadgang – Tablets, smartphones eller link fra virksomhedens intranet
Check Icon
Sikkerhed – Et klik for adgang til førstehjælpsinformation.
Check Icon
Etiketter – Generer sekundære beholderetiketter med blot et klik.
GHS07
Sundhedsrisikovurdering 4
Sikkerhedsrisikovurdering 1
Miljørisikovurdering 3

Bemærk: Ingredienser opført på listen over begrænsede kemikalier

EC/CAS

276-957-5/72869-86-4

Navn på kemikalie

11,14-Dioxa-2,9-diazaheptadec-16-enoic Acid, 4,4,6,16-tetramethyl-10,15-dioxo, 2-[(2-methyl-1-oxo-2-propenyl)oxy]ethyl ester (31)

Koncentration

10-20

Generel information

Revisionsdato:

2020-12-18

A. Produktnavn

Filtek Bulk Fill Flowable Restorative

;Stoffets/præparatets anvendelse

Medicinks udstyr; Der henvises til brugervejledningen Fludende fyldmateriale dental styrkende

1.2.2. Anvendelser, der frarådes

Må kun anvendes af tandlæger / tandteknikere

leverandør

sikkerhedsinformationsblad for medicinsk udstyr

Nødnummer

Giftlinien 82 12 12 12

Ikoner i SDS

GHS07

Virksomhedsoplysninger

virksomhed

3M A/S

e -mail

dkmiljo@mmm.com

GHS oplysninger

Signalord

Advarsel

Hazard Codes

Faresætninger (CLP)

H317, H413

Faresætninger

Kode

Sætninger

H317

May cause an allergic skin reaction

Afsnit 2

2.1. Klassificering af stoffet eller blandingen

CLP FORORDNING (EF) Nr. 1272/2008 Sundheds- og miljøklassifikationer af dette materiale er afledt ved hjælp af beregningsmetoden, undtagen i tilfælde, hvor testdata er tilgængelige, eller den fysiske form påvirker klassificeringen. Klassificering(er) er baseret på testdata eller fysisk form oplyses nedenfor, hvis relevant. Dette product er defineret som medicinsk udstyr ifølge direktiv 93/42/EEC (MDD) henholdsvis regulativ (EU) 2017/745 (MDR). hvilke er invasive eller anvendes i direkte fysisk kontakt med det menneskelige legeme. Derfor er produktet undtaget kravene om klassificering og etikettering ifølge regulativ (EC) 1272/2008 (CLP; Artikel 1, paragraf 5). Selvom det ikke er påkrævet er klassificering og etiketteringsinformation tilgængeligt nedenfor. Hudsensibilisering, kategori 1 - Skin Sens. 1; H317 Farligt for vandmiljøet (Kronisk), Kategori 4 - Aquatic Chronic 4; H413 For fuld tekst af H-sætninger, se sektion 16.

2.2. Mærkningselementer

CLP FORORDNING (EF) Nr. 1272/2008

Signalord

ADVARSEL.

Farepiktogrammer

GHS07 (Udråbstegn) | Pictogrammer Indholdsstoffer: Indholdsstoffer C.A.S. Nr. EC No. % af Vægt Urethan dimethacrylat (UDMA) 72869-86-4 276-957-5 10 - 20 Triethyleneglycol dimenthacrylat (TEGDMA) 109-16-0 203-652-6 < 1

Faresætninger

H317 Kan forårsage allergisk hudreaktion. H413 Kan forårsage langvarige skadelige virkninger for vandlevende organismer.

Forebyggelse

P280E Bær beskyttelseshandsker.

Respons

P333 + P313 Ved hudirritation eller udslet: Søg lægehjælp.

Bortskaffelse

P501 Indholdet/beholderen bortskaffes i henhold til gældende lokal/regional/national/international lovgivning.

2.3 Andre farer

For information om farer og sikker anvendelse, se venligst de tilsvarende afsnit i dette dokument

SDS Library

Flyt dit sikkerhedsdatablad bibliotek online i dag

Check Icon
Opsætning – Nem opsætning med vores database på 16 millioner+ sikkerhedsdatablad
Check Icon
Opdateret – Dine Sikkerhedsdatablade bliver opdateret til de nyeste versioner.
Check Icon
Medarbejderadgang – Tablets, smartphones eller link fra virksomhedens intranet
Check Icon
Sikkerhed – Et klik for adgang til førstehjælpsinformation.
Check Icon
Etiketter – Generer sekundære beholderetiketter med blot et klik.