Generel information
Revisionsdato:
2022-11-07
A. Produktnavn
3M Vitremer Core Buildup/Restorative Powder (3303)
CAS -nr.
7727-21-1
;Stoffets/præparatets anvendelse
Medicinsk udstyr; Der henvises til brugervejledningen Glasionomer fyldningsmateriale
1.2.2. Anvendelser, der frarådes
Må kun anvendes af tandlæger / tandteknikere
leverandør
sikkerhedsinformationsblad for medicinsk udstyr
Nødnummer
Giftlinien 82 12 12 12
Ikoner i SDS
Virksomhedsoplysninger
virksomhed
3M A/S
e -mail
dkmiljo@mmm.com
Afsnit 2
2.1. Klassificering af stoffet eller blandingen
CLP FORORDNING (EF) Nr. 1272/2008 Dette product er defineret som medicinsk udstyr ifølge direktiv 93/42/EEC (MDD) henholdsvis regulativ (EU) 2017/745 (MDR). hvilke er invasive eller anvendes i direkte fysisk kontakt med det menneskelige legeme. Derfor er produktet undtaget kravene om klassificering og etikettering ifølge regulativ (EC) 1272/2008 (CLP; Artikel 1, paragraf 5). Selvom det ikke er påkrævet er klassificering og etiketteringsinformation tilgængeligt nedenfor. Dette materiale er fritaget for klassificering som farligt i henhold til Regulering (EC) nr. 1272/2008, som ændret, om klassificering, mærkning og emballering af stoffer og blandinger.
2.2. Mærkningselementer
CLP FORORDNING (EF) Nr. 1272/2008 Ikke anvendelig
Supplerende fareoplysninger (EU)
EUH208
Indeholder
Persulfat. Kan udløse en allergisk reaktion
2.3 Andre farer
For information om farer og sikker anvendelse, se venligst de tilsvarende afsnit i dette dokument Dette materiale indeholder ikke stoffer der er vurderet til at være en PBT eller vPvB
