3M Unitek Transbond Plus Light Cure Band Adhesive (712-080, 712-081)

3M A/S

Revisionsdato: : 2020-02-14

SDS Library

Flyt dit sikkerhedsdatablad bibliotek online i dag

Check Icon
Opsætning – Nem opsætning med vores database på 16 millioner+ sikkerhedsdatablad
Check Icon
Opdateret – Dine Sikkerhedsdatablade bliver opdateret til de nyeste versioner.
Check Icon
Medarbejderadgang – Tablets, smartphones eller link fra virksomhedens intranet
Check Icon
Sikkerhed – Et klik for adgang til førstehjælpsinformation.
Check Icon
Etiketter – Generer sekundære beholderetiketter med blot et klik.
GHS07
Sundhedsrisikovurdering 4
Sikkerhedsrisikovurdering 1
Miljørisikovurdering 1

Generel information

Version

1.00

Revisionsdato:

2020-02-14

A. Produktnavn

3M Unitek Transbond Plus Light Cure Band Adhesive (712-080, 712-081)

CAS -nr.

248596-91-0

;Stoffets/præparatets anvendelse

Medicinks udstyr; Der henvises til brugervejledningen

leverandør

sikkerhedsinformationsblad for medicinsk udstyr

Nødnummer

82 12 12 12

Ikoner i SDS

GHS07

Virksomhedsoplysninger

virksomhed

3M A/S

e -mail

dkmiljo@mmm.com

GHS oplysninger

Signalord

ADVARSEL

Hazard Codes

Faresætninger (CLP)

H315, H317, H319

Faresætninger

Kode

Sætninger

H315

Causes skin irritation

Afsnit 2

PUNKT 2: Fareidentifikation

1272/2008 Klassificering af stoffet eller blandingen

Signalord

ADVARSEL.

Farepiktogrammer

GHS07 (Udråbstegn) | Pictogrammer

Faresætninger

H319 Forårsager alvorlig øjenirritation. H315 Forårsager hudirritation. H317 Kan forårsage allergisk hudreaktion.

Forebyggelse

P280E Bær beskyttelseshandsker.

Respons

P305 + P351 + P338 VED KONTAKT MED ØJNENE: Skyl forsigtigt med vand i flere minutter. Fjern eventuelle kontaktlinser, hvis dette kan gøres let. Fortsæt skylning. P333 + P313 Ved hudirritation eller udslet: Søg lægehjælp.

2.3 Andre farer

For information om farer og sikker anvendelse, se venligst de tilsvarende afsnit i dette dokument

2.1. Klassificering af stoffet eller blandingen

CLP FORORDNING (EF) Nr. 1272/2008 Dette product er defineret som medicinsk udstyr ifølge direktiv 93/42/EEC (MDD) henholdsvis regulativ (EU) 2017/745 (MDR). hvilke er invasive eller anvendes i direkte fysisk kontakt med det menneskelige legeme. Derfor er produktet undtaget kravene om klassificering og etikettering ifølge regulativ (EC) 1272/2008 (CLP; Artikel 1, paragraf 5). Selvom det ikke er påkrævet er klassificering og etiketteringsinformation tilgængeligt nedenfor. KLASSIFIKATION: Alvorlig øjenskade/øjenirritation, kategori 2 - Eye irrit. 2; H319 Hudætsende/irritation, kategori 2 - Skin irrit. 2; H315 Hudsensibilisering, kategori 1 - Skin Sens. 1; H317 For fuld tekst af H-sætninger, se sektion 16.

SDS Library

Flyt dit sikkerhedsdatablad bibliotek online i dag

Check Icon
Opsætning – Nem opsætning med vores database på 16 millioner+ sikkerhedsdatablad
Check Icon
Opdateret – Dine Sikkerhedsdatablade bliver opdateret til de nyeste versioner.
Check Icon
Medarbejderadgang – Tablets, smartphones eller link fra virksomhedens intranet
Check Icon
Sikkerhed – Et klik for adgang til førstehjælpsinformation.
Check Icon
Etiketter – Generer sekundære beholderetiketter med blot et klik.