Bemærk: Ingredienser opført på listen over begrænsede kemikalier
EC/CAS
215-137-3/1305-62-0
Navn på kemikalie
Calcium dihydroxide
Koncentration
< 3
EC/CAS
236-675-5
Navn på kemikalie
Titandioxid; [in Pulverform mit mindestens 1 % Partikel mit aerodynamischem Durchmesser ≤ 10 μm] (2020/217)
Koncentration
<3 2119475151-45 62-0
Generel information
Version
1.01
Revisionsdato:
2022-12-07
A. Produktnavn
3M RelyX Unicem Aplicap/Maxicap Powder
;Stoffets/præparatets anvendelse
Medicinsk udstyr; Der henvises til brugervejledningen Dental cement
1.2.2. Anvendelser, der frarådes
Må kun anvendes af tandlæger / tandteknikere
leverandør
sikkerhedsinformationsblad for medicinsk udstyr
Nødnummer
82 12 12 12
Ikoner i SDS
Virksomhedsoplysninger
virksomhed
3M A/S
e -mail
dkmiljo@mmm.com
GHS oplysninger
Signalord
ADVARSEL
Hazard Codes
Faresætninger (CLP)
H319
Faresætninger
Kode
Sætninger
H319
Causes serious eye irritation
Afsnit 2
PUNKT 2: Fareidentifikation
1272/2008 Klassificering af stoffet eller blandingen
Signalord
ADVARSEL.
Farepiktogrammer
GHS07 (Udråbstegn) | Pictogrammer
Faresætninger
H319 Forårsager alvorlig øjenirritation.
Respons
P305 + P351 + P338 VED KONTAKT MED ØJNENE: Skyl forsigtigt med vand i flere minutter. Fjern eventuelle kontaktlinser, hvis dette kan gøres let. Fortsæt skylning.
Supplerende fareoplysninger (EU)
EUH208
Indeholder
Persulfat. Kan udløse en allergisk reaktion
2.3 Andre farer
For information om farer og sikker anvendelse, se venligst de tilsvarende afsnit i dette dokument Dette materiale indeholder ikke stoffer der er vurderet til at være en PBT eller vPvB
2.1. Klassificering af stoffet eller blandingen
CLP FORORDNING (EF) Nr. 1272/2008 Sundheds- og miljøklassifikationer af dette materiale er afledt ved hjælp af beregningsmetoden, undtagen i tilfælde, hvor testdata er tilgængelige, eller den fysiske form påvirker klassificeringen. Klassificering(er) er baseret på testdata eller fysisk form oplyses nedenfor, hvis relevant. Dette product er defineret som medicinsk udstyr ifølge direktiv 93/42/EEC (MDD) henholdsvis regulativ (EU) 2017/745 (MDR). hvilke er invasive eller anvendes i direkte fysisk kontakt med det menneskelige legeme. Derfor er produktet undtaget kravene om klassificering og etikettering ifølge regulativ (EC) 1272/2008 (CLP; Artikel 1, paragraf 5). Selvom det ikke er påkrævet er klassificering og etiketteringsinformation tilgængeligt nedenfor. KLASSIFIKATION: Alvorlig øjenskade/øjenirritation, kategori 2 - Eye irrit. 2; H319 For fuld tekst af H-sætninger, se sektion 16.
