Bemærk: Ingredienser opført på listen over begrænsede kemikalier
EC/CAS
272-697-1/68909-20-6
Navn på kemikalie
Silanamine, 1,1,1-trimethyl-N-(trimethylsilyl)-, hydrolysis products with silica
Koncentration
1-10
Generel information
Version
1.00
Revisionsdato:
2020-07-23
A. Produktnavn
3M RelyX Unicem 2 Clicker Base Paste
;Stoffets/præparatets anvendelse
Medicinks udstyr; Der henvises til brugervejledningen Dental cement
1.2.2. Anvendelser, der frarådes
Må kun anvendes af tandlæger / tandteknikere
leverandør
sikkerhedsinformationsblad for medicinsk udstyr
Nødnummer
82 12 12 12
Ikoner i SDS
Virksomhedsoplysninger
virksomhed
3M A/S
e -mail
dkmiljo@mmm.com
GHS oplysninger
Signalord
ADVARSEL
Hazard Codes
Faresætninger (CLP)
H317, H334, H411
Faresætninger
Kode
Sætninger
H317
May cause an allergic skin reaction
Afsnit 2
PUNKT 2: Fareidentifikation
1272/2008 Klassificering af stoffet eller blandingen
Signalord
ADVARSEL.
Farepiktogrammer
GHS07 (Udråbstegn) |GHS09 (Miljø) | Pictogrammer Indholdsstoffer: Indholdsstoffer C.A.S. Nr. EC No. % af Vægt Triethyleneglycol dimenthacrylat (TEGDMA) 109-16-0 203-652-6 10 - 20 Persulfat 7775-27-1 231-892-1 < 3 Perester 13122-18-4 236-050-7 < 0,5
Faresætninger
H317 Kan forårsage allergisk hudreaktion. H411 Giftig for vandlevende organismer, med langvarige virkninger.
Forebyggelse
P280E Bær beskyttelseshandsker. P273 Undgå udledning til miljøet
Respons
P333 + P313 Ved hudirritation eller udslet: Søg lægehjælp.
Bortskaffelse
P501 Indholdet/beholderen bortskaffes i henhold til gældende lokal/regional/national/international lovgivning. Noter vedrørende etikettering: Testdata anvendt til tilsidesættelse af øjenkorressosion-klassificering. H334 var tilsidesat pga. produktets fysiske form.
2.3 Andre farer
For information om farer og sikker anvendelse, se venligst de tilsvarende afsnit i dette dokument
2.1. Klassificering af stoffet eller blandingen
CLP FORORDNING (EF) Nr. 1272/2008 Sundheds- og miljøklassifikationer af dette materiale er afledt ved hjælp af beregningsmetoden, undtagen i tilfælde, hvor testdata er tilgængelige, eller den fysiske form påvirker klassificeringen. Klassificering(er) er baseret på testdata eller fysisk form oplyses nedenfor, hvis relevant. Dette product er defineret som medicinsk udstyr ifølge direktiv 93/42/EEC (MDD) henholdsvis regulativ (EU) 2017/745 (MDR). hvilke er invasive eller anvendes i direkte fysisk kontakt med det menneskelige legeme. Derfor er produktet undtaget kravene om klassificering og etikettering ifølge regulativ (EC) 1272/2008 (CLP; Artikel 1, paragraf 5). Selvom det ikke er påkrævet er klassificering og etiketteringsinformation tilgængeligt nedenfor. KLASSIFIKATION: Hudsensibilisering, kategori 1 - Skin Sens. 1; H317 Farligt for vandmiljøet (Kronisk), Kategori 2 - Aquatic Chronic 2; H411 For fuld tekst af H-sætninger, se sektion 16.
