Bemærk: Ingredienser opført på listen over begrænsede kemikalier
EC/CAS
272-697-1/68909-20-6
Navn på kemikalie
Silanamine, 1,1,1-trimethyl-N-(trimethylsilyl)-, hydrolysis products with silica
Koncentration
1-10
Generel information
Version
1.01
Revisionsdato:
2023-01-11
A. Produktnavn
3M RelyX Unicem 2 Automix Base Paste
;Stoffets/præparatets anvendelse
Medicinsk udstyr; Der henvises til brugervejledningen Dental cement
1.2.2. Anvendelser, der frarådes
Må kun anvendes af tandlæger / tandteknikere
leverandør
sikkerhedsinformationsblad for medicinsk udstyr
Nødnummer
82 12 12 12
Ikoner i SDS
Virksomhedsoplysninger
virksomhed
3M A/S
e -mail
dkmiljo@mmm.com
GHS oplysninger
Signalord
ADVARSEL
Hazard Codes
Faresætninger (CLP)
H317, H334, H411
Faresætninger
Kode
Sætninger
H317
May cause an allergic skin reaction
Afsnit 2
PUNKT 2: Fareidentifikation
1272/2008 Klassificering af stoffet eller blandingen
Signalord
ADVARSEL.
Farepiktogrammer
GHS07 (Udråbstegn) |GHS09 (Miljø) | Pictogrammer Indholdsstoffer: Indholdsstoffer C.A.S. Nr. EC No. % af Vægt Triethyleneglycol dimenthacrylat (TEGDMA) 109-16-0 203-652-6 10 - 20 Persulfat 7775-27-1 231-892-1 < 3
Faresætninger
H317 Kan forårsage allergisk hudreaktion. H411 Giftig for vandlevende organismer, med langvarige virkninger.
Forebyggelse
P280E Bær beskyttelseshandsker. Noter vedrørende etikettering: Testdata anvendt til tilsidesættelse af øjenkorressosion-klassificering. H334 var tilsidesat pga. produktets fysiske form.
2.3 Andre farer
For information om farer og sikker anvendelse, se venligst de tilsvarende afsnit i dette dokument Dette materiale indeholder ikke stoffer der er vurderet til at være en PBT eller vPvB
2.1. Klassificering af stoffet eller blandingen
CLP FORORDNING (EF) Nr. 1272/2008 Sundheds- og miljøklassifikationer af dette materiale er afledt ved hjælp af beregningsmetoden, undtagen i tilfælde, hvor testdata er tilgængelige, eller den fysiske form påvirker klassificeringen. Klassificering(er) er baseret på testdata eller fysisk form oplyses nedenfor, hvis relevant. Dette materiale er blevet testet for akut skadelig/irritation toksicitet og testresultaterne møder ikke kriterierne for denne klassificering. Dette product er defineret som medicinsk udstyr ifølge direktiv 93/42/EEC (MDD) henholdsvis regulativ (EU) 2017/745 (MDR). hvilke er invasive eller anvendes i direkte fysisk kontakt med det menneskelige legeme. Derfor er produktet undtaget kravene om klassificering og etikettering ifølge regulativ (EC) 1272/2008 (CLP; Artikel 1, paragraf 5). Selvom det ikke er påkrævet er klassificering og etiketteringsinformation tilgængeligt nedenfor. KLASSIFIKATION: Hudsensibilisering, kategori 1 - Skin Sens. 1; H317 Farligt for vandmiljøet (Kronisk), Kategori 2 - Aquatic Chronic 2; H411 For fuld tekst af H-sætninger, se sektion 16.
