Generel information
Version
1.01
Revisionsdato:
2023-01-11
A. Produktnavn
3M Protemp Crown
;Stoffets/præparatets anvendelse
Medicinsk udstyr; Der henvises til brugervejledningen Provisorisk materiale
1.2.2. Anvendelser, der frarådes
Må kun anvendes af tandlæger / tandteknikere
leverandør
sikkerhedsinformationsblad for medicinsk udstyr
Nødnummer
82 12 12 12
Ikoner i SDS
Virksomhedsoplysninger
virksomhed
3M A/S
e -mail
dkmiljo@mmm.com
Afsnit 2
PUNKT 2: Fareidentifikation
nr. 1272/2008 Klassificering af stoffet eller blandingen
2.3 Andre farer
For information om farer og sikker anvendelse, se venligst de tilsvarende afsnit i dette dokument Dette materiale indeholder ikke stoffer der er vurderet til at være en PBT eller vPvB
2.1. Klassificering af stoffet eller blandingen
CLP FORORDNING (EF) Nr. 1272/2008 Sundheds- og miljøklassifikationer af dette materiale er afledt ved hjælp af beregningsmetoden, undtagen i tilfælde, hvor testdata er tilgængelige, eller den fysiske form påvirker klassificeringen. Klassificering(er) er baseret på testdata eller fysisk form oplyses nedenfor, hvis relevant. Dette product er defineret som medicinsk udstyr ifølge direktiv 93/42/EEC (MDD) henholdsvis regulativ (EU) 2017/745 (MDR). hvilke er invasive eller anvendes i direkte fysisk kontakt med det menneskelige legeme. Derfor er produktet undtaget kravene om klassificering og etikettering ifølge regulativ (EC) 1272/2008 (CLP; Artikel 1, paragraf 5). Selvom det ikke er påkrævet er klassificering og etiketteringsinformation tilgængeligt nedenfor. KLASSIFIKATION: Dette materiale er fritaget for klassificering som farligt i henhold til Regulering (EC) nr. 1272/2008, som ændret, om klassificering, mærkning og emballering af stoffer og blandinger.
