Bemærk: Ingredienser opført på listen over begrænsede kemikalier
EC/CAS
276-957-5
Navn på kemikalie
11,14-Dioxa-2,9-diazaheptadec-16-enoic Acid, 4,4,6,16-tetramethyl-10,15-dioxo, 2-[(2-methyl-1-oxo-2-propenyl)oxy]ethyl ester (31)
Koncentration
60- 98-9 91-0 86-4 38-1
Generel information
Version
1.00
Revisionsdato:
2025-11-10
A. Produktnavn
3M Filtek Z500 Universal Restorative Single Shade Intro Kit (8020TP, 8021TP)
;Stoffets/præparatets anvendelse
Medicinks udstyr; Der henvises til brugervejledningen
1.2.2. Anvendelser, der frarådes
Må kun anvendes af tandlæger / tandteknikere
Ikoner i SDS
Virksomhedsoplysninger
virksomhed
3M A/S
e -mail
psops_supportteam@solventum.com
GHS oplysninger
Signalord
ADVARSEL
Hazard Codes
Faresætninger (CLP)
H317
Faresætninger
Kode
Sætninger
H317
May cause an allergic skin reaction
Afsnit 2
PUNKT 2: Fareidentifikation
1272/2008 Klassificering af stoffet eller blandingen
Signalord
ADVARSEL.
Farepiktogrammer
GHS07 (Udråbstegn) | Pictogrammer Indholdsstoffer: Indholdsstoffer C.A.S. Nr. EC No. % af Vægt Urethan dimethacrylat (UDMA) 72869-86-4 276-957-5 5 - 10 Triethyleneglycol dimenthacrylat (TEGDMA) 109-16-0 203-652-6 < 5
Faresætninger
H317 Kan forårsage allergisk hudreaktion.
Forebyggelse
P280E Bær beskyttelseshandsker. ____________________________________________________________________________________ Side: 2af 14 Filtek™ Z500 Universal Restorative (8020, 8021) 10/11/2025
2.3 Andre farer
For information om farer og sikker anvendelse, se venligst de tilsvarende afsnit i dette dokument Dette materiale indeholder ikke stoffer der er vurderet til at være en PBT eller vPvB
2.1. Klassificering af stoffet eller blandingen
CLP FORORDNING (EF) Nr. 1272/2008 Sundheds- og miljøklassifikationer af dette materiale er afledt ved hjælp af beregningsmetoden, undtagen i tilfælde, hvor testdata er tilgængelige, eller den fysiske form påvirker klassificeringen. Klassificering(er) er baseret på testdata eller fysisk form oplyses nedenfor, hvis relevant. Dette product er defineret som medicinsk udstyr ifølge direktiv 93/42/EEC (MDD) henholdsvis regulativ (EU) 2017/745 (MDR). hvilke er invasive eller anvendes i direkte fysisk kontakt med det menneskelige legeme. Derfor er produktet undtaget kravene om klassificering og etikettering ifølge regulativ (EC) 1272/2008 (CLP; Artikel 1, paragraf 5). Selvom det ikke er påkrævet er klassificering og etiketteringsinformation tilgængeligt nedenfor. KLASSIFIKATION: Hudsensibilisering, kategori 1 - Skin Sens. 1; H317 For fuld tekst af H-sætninger, se sektion 16.
