Generel information
Revisionsdato:
2020-05-19
A. Produktnavn
3M Filtek Supreme Flowable
;Stoffets/præparatets anvendelse
Medicinks udstyr; Der henvises til brugervejledningen
leverandør
sikkerhedsinformationsblad for medicinsk udstyr
Ikoner i SDS
Virksomhedsoplysninger
virksomhed
3M A/S
e -mail
dkmiljo@mmm.com
GHS oplysninger
Signalord
Advarsel
Hazard Codes
Faresætninger (CLP)
H317
Faresætninger
Kode
Sætninger
H317
May cause an allergic skin reaction
Afsnit 2
2.1. Klassificering af stoffet eller blandingen
CLP FORORDNING (EF) Nr. 1272/2008 Dette product er defineret som medicinsk udstyr ifølge direktiv 93/42/EEC (MDD) henholdsvis regulativ (EU) 2017/745 (MDR). hvilke er invasive eller anvendes i direkte fysisk kontakt med det menneskelige legeme. Derfor er produktet undtaget kravene om klassificering og etikettering ifølge regulativ (EC) 1272/2008 (CLP; Artikel 1, paragraf 5). Selvom det ikke er påkrævet er klassificering og etiketteringsinformation tilgængeligt nedenfor. Hudsensibilisering, kategori 1 - Skin Sens. 1; H317 For fuld tekst af H-sætninger, se sektion 16.
2.2. Mærkningselementer
CLP FORORDNING (EF) Nr. 1272/2008
Signalord
ADVARSEL.
Farepiktogrammer
GHS07 (Udråbstegn) | Pictogrammer Indholdsstoffer: Indholdsstoffer C.A.S. Nr. EC No. % af Vægt Triethylenglycol dimenthacrylat (TEGDMA) 109-16-0 203-652-6 5 - 10
Faresætninger
H317 Kan forårsage allergisk hudreaktion.
Forebyggelse
P280E Bær beskyttelseshandsker.
Respons
P333 + P313 Ved hudirritation eller udslet: Søg lægehjælp.
2.3 Andre farer
For information om farer og sikker anvendelse, se venligst de tilsvarende afsnit i dette dokument
