Bemærk: Ingredienser opført på listen over begrænsede kemikalier
EC/CAS
215-222-5/1314-13-2
Navn på kemikalie
Zinc oxide; C.I. 77947
Koncentration
85-95
EC/CAS
231-999-3/7783-47-3
Navn på kemikalie
Tin difluoride
Koncentration
1-10
Generel information
Version
1.01
Revisionsdato:
2022-09-06
A. Produktnavn
3M Durelon Powder Normal Setting (38236)
;Stoffets/præparatets anvendelse
Medicinsk udstyr; Der henvises til brugervejledningen Dental (luting) cement
1.2.2. Anvendelser, der frarådes
Må kun anvendes af tandlæger / tandteknikere
leverandør
sikkerhedsinformationsblad for medicinsk udstyr
Nødnummer
82 12 12 12
Ikoner i SDS
Virksomhedsoplysninger
virksomhed
3M A/S
e -mail
dkmiljo@mmm.com
GHS oplysninger
Signalord
ADVARSEL
Hazard Codes
Faresætninger (CLP)
H373, H400, H410
Faresætninger
Kode
Sætninger
H373
May cause damage to organs through prolonged or repeated exposure
Afsnit 2
PUNKT 2: Fareidentifikation
1272/2008 Klassificering af stoffet eller blandingen
Signalord
ADVARSEL.
Farepiktogrammer
GHS08 (Sundhedsfarer) |GHS09 (Miljø) | Pictogrammer Indholdsstoffer: Indholdsstoffer C.A.S. Nr. EC No. % af Vægt Tinfluorid 7783-47-3 231-999-3 1 - 10
Faresætninger
H373 Kan forårsage organskader ved længerevarende eller gentagen eksponering: muskuloskeletale system. H410 Meget giftig med langvarige virkninger for vandlevende organismer.
2.3 Andre farer
For information om farer og sikker anvendelse, se venligst de tilsvarende afsnit i dette dokument Dette materiale indeholder ikke stoffer der er vurderet til at være en PBT eller vPvB
2.1. Klassificering af stoffet eller blandingen
CLP FORORDNING (EF) Nr. 1272/2008 Sundheds- og miljøklassifikationer af dette materiale er afledt ved hjælp af beregningsmetoden, undtagen i tilfælde, hvor testdata er tilgængelige, eller den fysiske form påvirker klassificeringen. Klassificering(er) er baseret på testdata eller fysisk form oplyses nedenfor, hvis relevant. Dette product er defineret som medicinsk udstyr ifølge direktiv 93/42/EEC (MDD) henholdsvis regulativ (EU) 2017/745 (MDR). hvilke er invasive eller anvendes i direkte fysisk kontakt med det menneskelige legeme. Derfor er produktet undtaget kravene om klassificering og etikettering ifølge regulativ (EC) 1272/2008 (CLP; Artikel 1, paragraf 5). Selvom det ikke er påkrævet er klassificering og etiketteringsinformation tilgængeligt nedenfor. KLASSIFIKATION: Specifik målorgan toxicitet - gentagen eksponering, kategori 2 - STOT RE 2; H373 Farligt for vandmiljøet (Acute), Kategori 1 - Aquatic Acute 1; H400 Farligt for vandmiljøet (Chronic), Kategori 1 - Aquatic Chronic 1; H410 For fuld tekst af H-sætninger, se sektion 16.
