Bemærk: Ingredienser opført på listen over begrænsede kemikalier
EC/CAS
231-791-2/7732-18-5
Navn på kemikalie
Water, distilled, conductivity or of similar purity H2O
Koncentration
10-20
EC/CAS
63148-62-9
Navn på kemikalie
polydimethylsiloxane (Mw > 6 800 Da)
Koncentration
<5
Generel information
Version
1.01
Revisionsdato:
2023-01-11
A. Produktnavn
3M Astringent Retraction Paste (56943, 6944, 56945)
;Stoffets/præparatets anvendelse
Medicinsk udstyr; Der henvises til brugervejledningen Tilbagetrækning af gummerne
1.2.2. Anvendelser, der frarådes
Må kun anvendes af tandlæger / tandteknikere
leverandør
sikkerhedsinformationsblad for medicinsk udstyr
Nødnummer
82 12 12 12
Ikoner i SDS
Virksomhedsoplysninger
virksomhed
3M A/S
e -mail
dkmiljo@mmm.com
Hazard Codes
Faresætninger (CLP)
H412
Faresætninger
Kode
Sætninger
H412
Harmful to aquatic life with long lasting effects
Afsnit 2
PUNKT 2: Fareidentifikation
1272/2008 Klassificering af stoffet eller blandingen
Faresætninger
H412 Skadelig for vandlevende organismer, med langvarige virkninger
2.3 Andre farer
For information om farer og sikker anvendelse, se venligst de tilsvarende afsnit i dette dokument Dette materiale indeholder ikke stoffer der er vurderet til at være en PBT eller vPvB
2.1. Klassificering af stoffet eller blandingen
CLP FORORDNING (EF) Nr. 1272/2008 Sundheds- og miljøklassifikationer af dette materiale er afledt ved hjælp af beregningsmetoden, undtagen i tilfælde, hvor testdata er tilgængelige, eller den fysiske form påvirker klassificeringen. Klassificering(er) er baseret på testdata eller fysisk form oplyses nedenfor, hvis relevant. En lignende blanding er blevet testet for øjenskade/irritation og testresultaterne lever ikke op til kriterierne for klassificering. En lignende blanding er blevet testet for hudskade/irritation og testresultaterne lever ikke op til kriterierne for klassificering. En lignende blanding er blevet testet for hudsensibilisering og testresultatet møder ikke kriterierne Dette product er defineret som medicinsk udstyr ifølge direktiv 93/42/EEC (MDD) henholdsvis regulativ (EU) 2017/745 (MDR). hvilke er invasive eller anvendes i direkte fysisk kontakt med det menneskelige legeme. Derfor er produktet undtaget kravene om klassificering og etikettering ifølge regulativ (EC) 1272/2008 (CLP; Artikel 1, paragraf 5). Selvom det ikke er påkrævet er klassificering og etiketteringsinformation tilgængeligt nedenfor. KLASSIFIKATION: Farligt for vandmiljøet (Kronisk), Kategori 3 - Aquatic Chronic 3; H412 For fuld tekst af H-sætninger, se sektion 16.
