Opće informacije
Version
1.0
Datum revizije:
2024-01-24
Ime proizvoda:
Hydrocortisone acetate for peak identification
Sektor uporabe
The product is intended for research, analysis and scientific education
1.2.2. Upotrebe koje se ne preporučuju
Ograničena uporaba Nemojte uporabljati: Gutanje, Udisanje, Dermalno
Broj telefona službe za izvanredna stanja
+33(0)390215608
Icons in SDS
Podaci o tvrtki
Podaci o dobavljaču
EDQM
e -mail
sds@edqm.eu
GHS informacije
Signalna riječ
(CLP
Hazard Codes
Hazard statements (CLP)
H360Df, H373
Hazard statements
Code
Statements
H360Df
May damage the unborn child; Suspected of damaging fertility
Odjeljak 2
Odjeljak ii - identifikacija rizika
Štetni fizikalno-kemijski učinci, učinci na zdravlje ljudi i okoliš
Stručna prosudba i utvrđivanje težine dokaza.
2.2 Elementi označivanja
Označivanje u skladu s
Piktogrami opasnosti
GHS08 GHS08
Signalna riječ
CLP)
Sadrži
Hydrocortisone acetate
Oznake upozorenja
H360Df - Može naškoditi nerođenom djetetu. Sumnja na moguće štetno djelovanje na plodnost. H373 - Može uzrokovati oštećenje organa tijekom produljene ili ponavljane izloženosti.
Oznake obavijesti
P201 - Prije uporabe pribaviti posebne upute. P202 - Ne rukovati prije upoznavanja i razumijevanja sigurnosnih mjera predostrožnosti. P260 - Ne udisati prašinu/dim/plin/maglu/pare/aerosol. P280 - Nositi zaštitne rukavice/zaštitno odijelo/zaštitu za oči/zaštitu za lice/zaštitu sluha. P314 - U slučaju zdravstvenih tegoba zatražiti savjet/pomoć liječnika. P405 - Skladištiti pod ključem. P501 - Odložiti sadržaj/spremnik u/na odlagalište za opasni ili poseban otpad, u skladu s lokalnim, regionalnim, nacionalnim i/ili međunarodnim propisom. Označavanje u skladu s: izuzeće za unutarnje pakiranje kod kojeg sadržaj nije veći od 10 ml
Opasni sastojci
Hydrocortisone acetate
2.3 Ostale opasnosti
Ne sadrži PBT i/ili vPvB tvari ≥ 0,1% procijenjeno u skladu s REACH Dodatkom XIII Smjesa ne sadrži tvar(e) uključenu(e) u popis uspostavljen u skladu s člankom 59. stavkom 1. Uredbe REACH za svojstva endokrinog poremećaja ili tvar(e) nije identificirana kao supstanca(e) koja ima svojstva endokrinog poremećaja u skladu s postavljenim kriterijima u Delegiranoj uredbi Komisije (EU) 2017/2100 ili Uredbi Komisije (EU) 2018/605 u koncentraciji jednakoj ili većoj od 0,1 %
