Note: Ingredients listed on restricted chemical lists
EC/CAS
200-334-9/57-50-1
Name of the chemical
Sucrose, pure C12H22O11
Concentration
5-10
EC/CAS
55965-84-9
Name of the chemical
Mixture of 5-chloro-2-methyl-2H- isothiazol-3-one (EINECS 247-500-7) and 2-methyl-2H-isothiazol-3-one (EINECS 220-239-6)
Concentration
0.06%< >=0.0015% >=0.6%
Opće informacije
Version
2.1
Datum revizije:
2025-03-18
Ime proizvoda:
InteliQ Cardiac Advance Control
Sektor uporabe
Dijagnostika „in vitro“ Ne preporučuju se upotrebe Nema dostupnih informacija
Broj telefona službe za izvanredna stanja
+44 20 3807 3798
Icons in SDS
Podaci o tvrtki
Podaci o dobavljaču
Bio-Rad Laboratories Inc
e -mail
cdg_techsupport_eemea@bio-rad.com
GHS informacije
Signalna riječ
upozorenje
Hazard Codes
Hazard statements (CLP)
H317, H412
Hazard statements
Code
Statements
H317
May cause an allergic skin reaction
Odjeljak 2
Odjeljak ii - identifikacija rizika
2.1 Klasifikacija tvari ili smjese
Klasifikacija na osnovu propisa (EC) br.
Sadrži
5-Chloro-2-methyl-3(2H)-isothiazolone, mixture with 2-methyl-3(2H)-isothiazolone Reč upozorenja Pažnja Obaveštenja o opasnosti H317 - Može da izazove alergijske reakcije na koži H412 - Štetno za živi svet u vodi sa dugotrajnim posledicama
Oznake obavijesti
P333 + P313 - Ako dođe do iritacije kože ili osipa: potražiti medicinski savet/mišlјenje P273 - Izbegavati ispuštanje/oslobađanje u životnu sredinu P501 - Odlaganje sadržaja/ambalaže u skladu sa lokalnim, regionalnim, nacionalnim i međunarodnim propisima koji se primenjuju P280 - Nositi zaštitne rukavice, zaštitno odelo, zaštitu za oči i zaštitu za lice P302 + P352 - AKO DOSPE NA KOŽU: Oprati sa puno sapuna i vode
2.3 Ostale opasnosti
Sadrži materijal životinjskog porekla. (govedo). (riba). Sadrži materijal humanog izvora i/ili potencijalno infektivne komponente POGLAVLJE 3: Sastav/Podaci o sastojcima 3.1 Podaci o sastojcima supstance Nije primenljivo 3.2 Podaci o sastojcima smeše Hemijski naziv Težina - REACH registracioni EC br. (EU Klasifikacija na osnovu Specifično M-Faktor M-faktor % broj indeks broj) propisa (EC) br. ograničenje (dugotrajno 1272/2008 [CLP] koncentracije ) (SCL) Sucrose 5 - 10 Nije raspoloživo 200-334-9 Nije klasifikovano - 57-50-1 Sulfuric acid, 2.5 - 5 Nije raspoloživo 231-915-5 Nije klasifikovano - dipotassium salt 7778-80-5 Potassium chloride 1 - 2.5 Nije raspoloživo 231-211-8 Nije klasifikovano - 7447-40-7 Sodium thiocyanate 0.1 - Nije raspoloživo 208-754-4 Acute Tox. 4 (H302) - 540-72-7 0.249 (615-004-00 Eye Dam. 1 (H318) -3) Aquatic Chronic 3 (615-030-00 (H412) -5) (EUH032) 5-Chloro-2-methyl-3 0.001 - Nije raspoloživo (613-167-00 Acute Tox. 3 (H301) Eye Irrit. 2 :: 100 (2H)-isothiazolone, 0.01 -5) Acute Tox. 3 (H311) 0.06%<=C<0.6 mixture with Acute Tox. 3 (H331) % 2-methyl-3(2H)-isoth Skin Corr. 1B (H314) Skin Corr. 1C :: iazolone Eye Dam. 1 (H318) C>=0.6% 55965-84-9 Skin Sens. 1A (H317) Skin Irrit. 2 :: (EUH071) 0.06%<=C<0.6 Aquatic Acute 1 (H400) % Aquatic Chronic 1 Skin Sens. 1A (H410) :: C>=0.0015% Eye Dam. 1 :: C>=0.6% Kompletan tekst H- i EUH-rečenica: vidite poglavlje 16 Procenjena vrednost akutne toksičnosti Ako podaci LD50/LC50 nisu dostupni ili ne odgovaraju klasifikacijskoj kategoriji, tada se za izračunavanje procene akutne toksičnosti (ATEmix) radi klasifikovanja smeše na osnovu njenih komponenata, koristi se odgovarajuća konverzijska vrednost iz Priloga I, Tabele 3.1.2 CLP-a Hemijski naziv Oralno LD50 Dermalno LD50 Udisanje LC50 - 4 sata Udisanje LC50 - 4 sata Udisanje LC50 - 4 mg/kg - prašina/izmaglica - - isparenje - mg/l sata - gas - ppm mg/l Sucrose 29700 Nema Nema raspoloživih 57-50-1 raspoloživih podataka Sulfuric acid, dipotassium 6600 2000 Nema raspoloživih salt podataka 7778-80-5 Potassium chloride 2600 Nema Nema raspoloživih 7447-40-7 raspoloživih podataka Sodium thiocyanate 764 Nema Nema raspoloživih 540-72-7 raspoloživih podataka 5-Chloro-2-methyl-3(2H)-i 53 87.12 Nema raspoloživih sothiazolone, mixture with podataka 2-methyl-3(2H)-isothiazol one 55965-84-9 Ovaj proizvod ne sadrži kandidate za supstance sa veoma velikim rizikom na koncetracijama >=0,1% (Uredba (EZ) broj 1907/2006 (REACH), član 59) POGLAVLJE 4: Mere prve pomoći