CABOTEGRAVIR INJECTABLE SUSPENSION

ViiV Healthcare Limited

Überarbeitet am : 2021-12-17

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GHS09
Gesundheitsrisikobewertung 1
Sicherheitsrisikobewertung 1
Umweltrisikobewertung 4

Allgemeine Information

Überarbeitet am

2021-12-17

Produktidentifikator

CABOTEGRAVIR INJECTABLE SUSPENSION

1.3 Synonyme:

APRETUDE SUSPENSION FOR INJECTION * CABENUVA (Die USA ) INJECTABLE

CAS-Nr.

1051375-10-0

· Verwendung des Stoffes / des Gemisches

Medizinisches Produkt Dieses Sicherheitsdatenblatt wurde erstellt, um Personen, die am Arbeitsplatz Umgang mit diesem formulierten Produkt haben, Gesundheits-, Sicherheits- und Umweltschutzinformationen an die Hand zu geben. Es ist nicht dafür vorgesehen, Informationen bereitzustellen, die die medizinische

Symbole im Sicherheitsdatenblatt

GHS09

Unternehmensinformationen

Unternehmen

ViiV Healthcare Limited

E-Mail-Addresse

msds@gsk.com

GHS-Informationen

Signalwort

Kein(e,er

Hazard Codes

Gefahrenhinweise (CLP)

H411

Gefahrenhinweise

Code

Hinweis

H411

Toxic to aquatic life with long lasting effects

Abschnitt 2

CLP-KLASSIFIZIERUNG

CLP) in der geänderten Fassung Dieses Gemisch erfüllt nicht die Einstufungskriterien gemäß der Richtlinie (EG) 1272/2008 in der geänderten Fassung.

Umweltgefahren

Gewässergefährdend, langfristig Kategorie 2 H411 - Giftig für gewässergefährdend Wasserorganismen mit langandauernder Wirkung. Gefahrenübersicht Vorsicht - Arzneimittel. Siehe Abschnitt 11 des SDB für weitere Details zu den

Gesundheitsrisiken

Enthält einen Stoff, der ein Risiko für die Umwelt darstellt. Dieses Produkt ist nicht entflammbar.

2.2. Kennzeichnungselemente

Kennzeichnung gemäß der Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 in der geänderten Fassung

Signalwort

Kein(e,er).

Gefahrenhinweise

H411 Giftig für Wasserorganismen mit langandauernder Wirkung.

Verhütung

P273 Freisetzung in die Umwelt vermeiden.

Antwort

P391 Verschüttung aufnehmen.

Lagerung

Nicht verfügbar.

Entsorgung

P501 Inhalt/Behälter gemäß den lokalen/regionalen/nationalen/internationalen Vorschriften der Entsorgung zuführen.

Ergänzende Gefahrenhinweise

2 % der Mischung besteht aus Komponenten mit unbekannter akuter oraler Toxizität. 24 % der Mischung besteht aus Komponenten mit unbekannter akuter dermaler Toxizität. 4 % der Mischung besteht aus Komponenten mit unbekannten akuten Gefahren für die aquatische Umwelt. 4 % der Mischung besteht aus Komponenten mit unbekannten langfristigen Gefahren für die aquatische Umwelt.

2.3 Sonstige Gefahren

Vorsicht - Arzneimittel. Siehe Abschnitt 11 des SDB für weitere Details zu den

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