Doxorubicinhydrochlorid Teva 2 mg/ml Konzentrat zur

TEVA GmbH

Überarbeitet am : 2013-01-04

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GHS08
Gesundheitsrisikobewertung 5
Sicherheitsrisikobewertung 1
Umweltrisikobewertung 1

Hinweis: Inhaltsstoffe, die auf der Liste eingeschränkter Chemikalien stehen

EC/CAS

215-185-5/1310-73-2

Name der Chemikalie

sodium hydroxide

Konzentration

7732-01- 90-100

EC/CAS

231-595-7/7647-01-0

Name der Chemikalie

Hydrochloric acid

Konzentration

N/A

EC/CAS

7727-37-9

Name der Chemikalie

Nitrogen N2

Konzentration

N/A

EC/CAS

231-791-2

Name der Chemikalie

Water, distilled, conductivity or of similar purity H2O

Konzentration

7732-01- 90-100

Allgemeine Information

Überarbeitet am

2013-01-04

Produktidentifikator

Doxorubicinhydrochlorid Teva 2 mg/ml Konzentrat zur

Stoffname

Doxorubicinhydrochlorid Teva 2 mg/ml Konzentrat zur

· Verwendung des Stoffes / des Gemisches

Zytostatikum (Anthrazyklin, zytotoxisches Antibiotikum) zur Behandlung maligner Erkrankungen / Lösung zur Herstellung einer Infusionslösung

NOTRUFNUMMERN:

Freiburg

Symbole im Sicherheitsdatenblatt

E003 GHS08 M009 M017 M10

Unternehmensinformationen

Unternehmen

TEVA GmbH

E-Mail-Addresse

info.teva-deutschland@teva.de, philip.reimann@ratiopharm.de

GHS-Informationen

Signalwort

Gefahr

Hazard Codes

Gefahrenhinweise (CLP)

H340, H350

Gefahrenhinweise

Code

Hinweis

H340

May cause genetic defects

Abschnitt 2

EU-Klassifizierung

Richtlinie 67/548/EWG (DSD) und 1999/45/EG (DPD) T Carc. Cat.2 Giftig Muta. Cat.2

R-Sätze

R45 Kann Krebs erzeugen. R46 Kann vererbbare Schäden erzeugen. Die Einstufung entspricht den Anforderungen für die Einstufung und Kennzeichnung nach Anhang VI der Richtlinie 67/548/EWG, ergänzt durch Angaben aus der Fachliteratur und Herstellerangaben. Einstufung

Signalwort

Gefahr

Gefahrenhinweise

H340 Kann genetische Defekte verursachen. H350 Kann Krebs erzeugen. Die Einstufung entspricht den Anforderungen für die Einstufung und Kennzeichnung nach Anhang I der

2.3 Sonstige Gefahren

Zytostatische Wirkung, Kardiotoxizität mit Risiko zur Entwicklung einer Kardiomyopathie, kann Erkrankungen des Blut- und Lymphsystems mit Leukopenie, Neutropenie, Thrombozytopenie und Anämie, gastrointestinale Störungen mit Diarrhö, Übelkeit und Erbrechen, Mucositis, Stomatitis und Ösophagitis, Haut- und Unterhautzellgewebserkrankungen mit Alopezie, Rötung und Photosensiblität auslösen. Selten auch Störungen des Immunsystems und allergische Reaktionen möglich. 2.4

Weitere Informationen

Mensch und Umwelt Mögliche schädliche physikalisch-chemische Wirkung: Keine bekannt. Mögliche schädliche Wirkung auf den Menschen und mögliche Symptome: Bei paravasaler Fehlinjektion schwerwiegende Gewebeschädigungen und Nekrosen möglich. Mögliche schädliche Wirkung auf die Umwelt: Wegen nicht erfolgendem oder unvollständigem biologischem Abbau umweltschädliche Wirkungen möglich. Andere mögliche Gefährdung: Keine weiteren bekannt.

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