Hinweis: Inhaltsstoffe, die auf der Liste eingeschränkter Chemikalien stehen
Allgemeine Information
Überarbeitet am
1990-01-04
Produktidentifikator
NeuMoDx CMV External Controls
CAS-Nr.
26628-22-8
Hersteller / Lieferant
QIAGEN GmbH
Herstellername
NeuMoDx Molecular, Inc
NOTRUFNUMMERN:
In den USA: 24-h-Notfallnummer bei Exposition
Symbole im Sicherheitsdatenblatt
Unternehmensinformationen
Unternehmen
QIAGEN GmbH
E-Mail-Addresse
info@neumodx.com
GHS-Informationen
Signalwort
Nicht
Abschnitt 2
ABSCHNITT 2. MÖGLICHE GEFAHREN
OSHA EU/EWG Gemäß: (1) EU-Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP) und REACH 1907/2006 [Änderung durch Verordnung 453/2010] und (2) US Regulation 29 CFR 1910 (OSHA HCS)
2.1 Einstufung des Stoffs oder Gemischs
Die Tests zur Einstufung des Produkts als Gefahrstoff gemäß dem global harmonisierten System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien (Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals, GHS) wurden nicht vollständig durchgeführt. CLP Die NeuMoDx CMV External Controls sind gebrauchsfertige Endprodukte zur Verwendung auf dem NeuMoDx Molecular System. Das NeuMoDx CMV External Controls Kit enthält 30 Röhrchen Basematrix, wobei bei 15 Röhrchen außerdem nicht gefährliches CMV-Virus enthalten (Positivkontrolle) und 15 nicht (Negativkontrolle). Die Lösung ist eine gelb-braune Flüssigkeit. Dieses Produkt
Enthält
Material aus Humanplasma. Die Anbieter der Materialien für das NeuMoDx CMV External Control Kit haben erklärt, dass das humane Ausgangsmaterial mit FDA-zugelassenen Methoden getestet wurde: Es enthielt keine Antikörper gegen das humane Immundefizienz-Virus (HIV) und Hepatitis C und war nicht reaktiv für HBsAg und anti-HIV-1/2, anti-CMV, anti-HTLV I/II, anti- HBs und anti-HBc. Für bestimmte Informationen über Bestandteile gelten Ausnahmen in Bezug auf die Offenlegung gemäß CLP Artikel 1(5)(d) und 29 CFR 1910. 1200(g)(2)(i)(C)(1)&(2). Zusätzliche Hinweise finden Sie in der Packungsbeilage. Das Produkt muss als mögliche biologische Gefahr eingestuft und entsprechend behandelt werden. Das Produkt enthält Natriumazid als Konservierungsmittel in einer Konzentration unterhalb des Schwellenwerts für die Berichterstattung nach den Vorschriften der OSHA Hazard Communication (1 %), jedoch in einer Konzentration, die bei der Entsorgung und unter anderen Umweltaspekten berücksichtigt werden sollte.
2.2. Kennzeichnungselemente
Nicht erforderlich.
Signalwort
Nicht erforderlich. Gefahrenpiktogramme/-hinweise: Nicht erforderlich.
Sicherheitshinweise
Nicht erforderlich.
2.3 Sonstige Gefahren
Keine.
