Hinweis: Inhaltsstoffe, die auf der Liste eingeschränkter Chemikalien stehen
EC/CAS
247-852-1/26628-22-8
Name der Chemikalie
Sodium Azide
Konzentration
>99 <0.1
Allgemeine Information
Version
9
Überarbeitet am
2023-12-12
Produktidentifikator
ImmunoCAP Specific IgE Control H
· Verwendung des Stoffes / des Gemisches
In-vitro Diagnostik
1.2.2. Verwendungen, von denen abgeraten wird
Alle anderen Verwendungen
NOTRUFNUMMERN:
+(32)-28083237, +(43)-13649237
Symbole im Sicherheitsdatenblatt
Unternehmensinformationen
Unternehmen
Phadia AB
E-Mail-Addresse
safetydatasheet.idd@thermofisher.com
Abschnitt 2
ABSCHNITT 2. MÖGLICHE GEFAHREN
CLP-Einstufung - Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 Einstufung des Stoffs oder Gemischs
Physikalische Gefahren
Aufgrund der verfügbaren Daten sind die Einstufungskriterien nicht erfüllt
Gesundheitsrisiken
Aufgrund der verfügbaren Daten sind die Einstufungskriterien nicht erfüllt
Umweltgefahren
Aufgrund der verfügbaren Daten sind die Einstufungskriterien nicht erfüllt Den vollen Wortlaut der in diesem Abschnitt aufgeführten H-Sätze finden Sie in Abschnitt 16
2.3 Sonstige Gefahren
Dieses Produkt enthält Material menschlichen Ursprungs. Die Spender wurden getestet und nichtreaktiv für HBsAg, HIV-1 Ag, Anti-HCV und Anti HIV-1/HIV-2 befunden. Dieses Produkt enthält keine bekannten oder vermuteten endokrinen Disruptoren. Diese Zubereitung enthält keine Stoffe, die als persistent, bioakkumulierbar und toxisch gelten (PBT). Diese Zubereitung enthält keine Stoffe, die als sehr persistent oder sehr bioakkumulierbar gelten (sPsB).
2.1 Einstufung des Stoffs oder Gemischs
CLP Einstufung - Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 Physikalische Gefahren Aufgrund der verfügbaren Daten sind die Einstufungskriterien nicht erfüllt Gesundheitsrisiken Aufgrund der verfügbaren Daten sind die Einstufungskriterien nicht erfüllt Umweltgefahren Aufgrund der verfügbaren Daten sind die Einstufungskriterien nicht erfüllt Den vollen Wortlaut der in diesem Abschnitt aufgeführten H-Sätze finden Sie in Abschnitt 16.
