Reboxetine Methanesulfonate Tablets

Pfizer erh

Überarbeitet am : 2026-06-24

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GHS08
Gesundheitsrisikobewertung 5
Sicherheitsrisikobewertung 1
Umweltrisikobewertung 1

Hinweis: Inhaltsstoffe, die auf der Liste eingeschränkter Chemikalien stehen

EC/CAS

9004-34-6

Name der Chemikalie

cellulose

Konzentration

N/A

Aufgeführt in

EC/CAS

209-150-3/9003-39-8

Name der Chemikalie

polyvinylpyrrolidone

Konzentration

N/A

Aufgeführt in

EC/CAS

7631-86-9

Name der Chemikalie

Silver adsorbed on silicon dioxide

Konzentration

N/A

Allgemeine Information

Version

Seite 1 / 15

Überarbeitet am

2026-06-24

Produktidentifikator

Reboxetine Methanesulfonate Tablets

Produktidentifikator

Reboxetine Methanesulfonate Tablets

A. Handelsname:

Edronax; Irenor; Prolift; Reboxetine; Integrex; Norebox; Solvax

1.2 Chemische Bezeichnung:

Gemisch

· Verwendung des Stoffes / des Gemisches

Pharmazeutisch wirksame Substanz verwendet als Antidepressivum chronische neuropathische Schmerzen

NOTRUFNUMMERN:

1-800-424-9300, +1-703-527-3887

Symbole im Sicherheitsdatenblatt

GHS08 M004 M009 M010 M011 M017

Unternehmensinformationen

Unternehmen

Pfizer erh

E-Mail-Addresse

pfizer-MSDS@pfizer.com

GHS-Informationen

Signalwort

Achtung

Hazard Codes

Gefahrenhinweise (CLP)

H360D, H362

Gefahrenhinweise

Code

Hinweis

H360D

May damage the unborn child

Abschnitt 2

ABSCHNITT 2. MÖGLICHE GEFAHREN

Nr. 1272/2008 Einstufung des Stoffs oder Gemischs

Signalwort

Achtung

Gefahrenhinweise

H360D - Kann das Kind im Mutterleib schädigen H362 - Kann Säuglinge über die Muttermilch schädigen

Sicherheitshinweise

Verordnung P201 - Vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen

2.3 Sonstige Gefahren

Für einen oder mehrere der Bestandteile wurde ein berufsbedingter Expositionswert ermittelt (siehe Abschnitt 8). Reboxetine Methanesulfonate Pfizer OEL TWA-8 Hr: PBT & vPvB 25 µg/m3 Das Produkt enthält keine Substanz(en), die als PBT oder vPvB eingestuft sind. Informationen zur endokrinen Störung Dieses Produkt enthält keine bekannten oder vermuteten endokrinen Disruptoren. Unbekannte akute Toxizität 1 - 5 Prozent des Gemisches bestehen aus einem oder mehreren Bestandteilen unbekannter akuter dermaler Toxizität. 1 - 5 Prozent des Gemisches bestehen aus einem oder mehreren Bestandteilen unbekannter akuter inhalativer Toxizität (Staub/Nebel). Unbekannte aquatische Toxizität Enthält 1 - 5 % Bestandteile mit unbekannter Gewässergefährdung. Hinweis Dieses Dokument wurde in Übereinstimmung mit den Standards für Arbeitsplatzsicherheit erarbeitet, nach denen alle bekannten Gefahren des Produktes oder seiner Inhaltsstoffe ungeachtet des potentiellen Risikos genannt werden müssen. Die angegebenen Vorsichts- und Warnhinweise treffen möglicherweise nicht in jedem Falle zu. In Abhängigkeit von der potentiellen Exposition an ihrem Arbeitsplatz weichen Ihre Anforderungen möglicherweise von den Angaben ab.

2.1 Einstufung des Stoffs oder Gemischs

GHS-Klassifizierung: Geregelt gemäß Verordnung (EG) 1272/2008 und/oder anderen anwendbaren Vorschriften. Reproduktionstoxizität Kategorie 1B - (H360D) Wirkungen auf oder über die Laktation Ja - (H362) OSHA-Klassifizierung Nicht anderweitig eingestufte Gefahren (Hazards Not Otherwise Classified, HNOC) Nicht zutreffend Gefahren, die unter Absatz (d)(1)(ii) von 1910.1200 eingestuft sind

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