Vector Fluid polish

orochemie GmbH + Co. KG

Überarbeitet am : 2023-01-17

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Gesundheitsrisikobewertung 1
Sicherheitsrisikobewertung 1
Umweltrisikobewertung 1

Hinweis: Inhaltsstoffe, die auf der Liste eingeschränkter Chemikalien stehen

EC/CAS

200-578-6/64-17-5

Name der Chemikalie

Ethanol

Konzentration

≥1-<5%

Allgemeine Information

Version

(Überarbeitung

Überarbeitet am

2023-01-17

Produktidentifikator

Vector Fluid polish

· Verwendung des Stoffes / des Gemisches

Vector® Fluid polish ist eine Suspension zur schonenden, intensiven, ultraschalldynamischen Reinigung von Zahn-, Zahnersatz- und Wurzeloberflächen mit dem Vector® System Produktkategorie [PC] PC 0 - Sonstiges

1.2.2. Verwendungen, von denen abgeraten wird

Keine bei bestimmungsgemäßer Verwendung Bemerkung Das Produkt ist für den berufsmäßigen Verwender bestimmt

Hersteller / Lieferant

orochemie GmbH + Co. KG

NOTRUFNUMMERN:

+49 30 30686 790, +49 6132 84463

Symbole im Sicherheitsdatenblatt

Unternehmensinformationen

Unternehmen

orochemie GmbH + Co. KG

E-Mail-Addresse

info@duerrdental.com

Abschnitt 2

ABSCHNITT 2. MÖGLICHE GEFAHREN

(gemäß Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP) Einstufung des Stoffs oder Gemischs Obwohl dieses Produkt nicht kennzeichnungspflichtig ist, empfehlen wir die Sicherheitsratschläge zu beachten

Sicherheitshinweise

P305+P351+P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser ausspülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

Besondere Kennzeichnung bestimmter Gemische

EUH210 Sicherheitsdatenblatt auf Anfrage erhältlich.

2.3 Sonstige Gefahren

Das Gemisch enthält < 0,15 % Stoffe, die potenziell endokrinschädliche Eigenschaften aufweisen. Die Stoffe im Gemisch erfüllen nicht die PBT/vPvB Kriterien gemäß REACH, Anhang XIII.

2.1 Einstufung des Stoffs oder Gemischs

Obwohl dieses Produkt nicht kennzeichnungspflichtig ist, empfehlen wir die Sicherheitsratschläge zu beachten. Einstufung gemäß Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 [CLP] Keine Einstufungsverfahren Gemäß der Verordnung (EG) 1272/2008, Art. 1 Nr. 5(d) ist dieses Produkt als Medizinprodukt von der Kennzeichnungspflicht ausgenommen.

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