NeuMoDx LDT Master Mix, DNA

ABSCHNITT 2. MÖGLICHE GEFAHREN

Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 [CLP]] (29 CFR 1910.1200) EU/EWG Gemäß: (1) EU-Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP) und REACH 1907/2006 [Änderung durch Verordnung 453/2010] und (2) US Regulation 29 CFR 1910 (OSHA HCS)

2.1 Einstufung des Stoffs oder Gemischs

CLP Der LTD Master Mix Test Strip, DNA (LDT MM, DNA) ist ein fertiges Endprodukt, welches Reagenzien enthält, die für die Durchführung von laborentwickelten Tests (Laboratory Developed Tests, LDT) auf dem NeuMoDx Molecular System erforderlich sind und welche ausschließlich für die In-vitro-Diagnostik vorgesehen sind. Jeder Teststreifen

Enthält

Trockenreagenzien in 16 individuellen Wells und ist an der Oberseite mit Durchstech-Folie versiegelt. Die endgültigen Trockenreagenzien sind hellrosa. Für bestimmte Informationen über Bestandteile gelten Ausnahmen in Bezug auf die Offenlegung gemäß CLP Artikel 1(5)(d) und 29 CFR 1910. 1200(g)(2)(i)(C)(1)&(2).

2.2. Kennzeichnungselemente

Nicht notwendig Gefahrenpiktogramme/-hinweise: Keine.

2.3 Sonstige Gefahren

Gemäß dem Global Harmonisierten System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien (Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals, GHS) gilt dieses Produkt als nicht gefährlich. 2.3

Weitere Informationen

Alle Reagenzien in diesem Produkt gelten nicht als gefährlich im Sinne des US Hazard Communication Standards (29 CFR 1910.1200), der EU Verordnung zur Einstufung und Kennzeichnung von Stoffen oder Gemischen sowie gemäß des global harmonisierten Systems zur Einstufung und Kennzeichnung von Stoffen oder Gemischen.