Allgemeine Information
Version
5.1
Überarbeitet am
2026-08-03
Produktidentifikator
Human Fibroblast Growth Factor basic (hFGFb)
· Verwendung des Stoffes / des Gemisches
Nur für Forschungszwecke Empfohlene NICHT ZUR VERWENDUNG IN DER GMP-HERSTELLUNG
1.2.2. Verwendungen, von denen abgeraten wird
UND NICHT ZUR IN-VIVO- ODER DIAGNOSTISCHEN
NOTRUFNUMMERN:
+44 20 3885 0382, +43 1 3649237, +32 2 808 32 37, +359 32 570 104, +41 43 508 20 11, +420 228 880 039, +45 69 91 85 73, +372 668 1294, +34 931 768 545, +358 942 725036, +33 9 75 18 14 07, +30 21 1176 8478, +385 17 776 920, +36 1 808 8425, +354 539 0655, +39 02 4555 7031, 800 789 767, +352 20 20 24 16, +31 85 888 0596, +48 22 398 80 29, +351 308 801 773, +46 8 525 034 03, +386 1 888 80 16, +421 2 3305 7972, +44 20 3807 3798
Symbole im Sicherheitsdatenblatt
Unternehmensinformationen
Unternehmen
Lonza Ltd
E-Mail-Addresse
sds@lonza.com
Abschnitt 2
ABSCHNITT 2. MÖGLICHE GEFAHREN
Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 Einstufung des Stoffs oder Gemischs
2.3 Sonstige Gefahren
Dieser Stoff/diese Mischung enthält keine Komponenten in Konzentrationen von 0,1 % oder höher, die entweder als persistent, bioakkumulierbar und toxisch (PBT) oder sehr persistent und sehr bioakkumulierbar (vPvB) eingestuft sind. Umweltbezogene Angaben: Der Stoff/dieses Gemisch enthält keine Bestandteile, die gemäß REACH Artikel 57(f) oder der delegierten Verordnung (EU) 2017/2100 der Kommission oder der delegierten Verordnung (EU) 2018/605 der Kommission in Mengen von 0,1 % oder mehr endokrinschädliche Eigenschaften aufweisen.
Toxikologische Angaben
Der Stoff/dieses Gemisch enthält keine Bestandteile, die gemäß REACH Artikel 57(f) oder der delegierten Verordnung (EU) 2017/2100 der Kommission oder der delegierten Verordnung (EU) 2018/605 der Kommission in Mengen von 0,1 % oder mehr endokrinschädliche Eigenschaften aufweisen.
2.1 Einstufung des Stoffs oder Gemischs
Einstufung (VERORDNUNG (EG) Nr. 1272/2008) Kein gefährlicher Stoff oder gefährliches Gemisch gemäss der Verordnung (EG) Nr. 1272/2008.
