Optitrol NAT HAV

LGC Clinical Diagnostics, Inc

Überarbeitet am : 2025-06-20

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Gesundheitsrisikobewertung 1
Sicherheitsrisikobewertung 1
Umweltrisikobewertung 1

Allgemeine Information

Version

1

Überarbeitet am

2025-06-20

Produktidentifikator

Optitrol NAT HAV

· Verwendung des Stoffes / des Gemisches

In-vitro-Diagnostikum

1.2.2. Verwendungen, von denen abgeraten wird

Es liegen keine Informationen vor

Hersteller / Lieferant

LGC Clinical Diagnostics, Inc

NOTRUFNUMMERN:

1-800-424-9300, +1 703-527-3887

Symbole im Sicherheitsdatenblatt

M004 M009 M010 M011

Unternehmensinformationen

Unternehmen

LGC Clinical Diagnostics, Inc

E-Mail-Addresse

CDx-CustomerService@LGCGroup.com

Abschnitt 2

ABSCHNITT 2. MÖGLICHE GEFAHREN

Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP) Einstufung des Stoffs oder Gemischs Einstufung gemäß Verordnung (EG)

2.3 Sonstige Gefahren

Es liegen keine Informationen vor.

PBT

& vPvB Dieses Gemisch enthält keine Stoffe, die als persistent, bioakkumulierbar oder toxisch gelten (PBT). Dieses Gemisch enthält keine Stoffe, die als sehr persistent oder sehr bioakkumulierbar gelten (vPvB). Dieses Produkt enthält keine bekannten oder vermuteten endokrinen Disruptoren.

2.1 Einstufung des Stoffs oder Gemischs

Einstufung gemäß Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 [CLP] Dieses Gemisch ist als nicht gefährlich eingestuft im Sinne der Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 [CLP].

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