Hinweis: Inhaltsstoffe, die auf der Liste eingeschränkter Chemikalien stehen
EC/CAS
247-852-1/26628-22-8
Name der Chemikalie
Sodium Azide
Konzentration
<0.1
EC/CAS
220-239-6/2682-20-4
Name der Chemikalie
2-Methyl-2H-isothiazol-3-one
Konzentration
<0.1 >=0.0015%
Allgemeine Information
Version
1
Überarbeitet am
2025-06-19
Produktidentifikator
Optitrol Lyme/TBE G
· Verwendung des Stoffes / des Gemisches
In-vitro-Diagnostikum
1.2.2. Verwendungen, von denen abgeraten wird
Es liegen keine Informationen vor
Hersteller / Lieferant
LGC Clinical Diagnostics, Inc
NOTRUFNUMMERN:
1-800-424-9300, +1 703-527-3887
Symbole im Sicherheitsdatenblatt
Unternehmensinformationen
Unternehmen
LGC Clinical Diagnostics, Inc
E-Mail-Addresse
CDx-CustomerService@LGCGroup.com
GHS-Informationen
Signalwort
Achtung
Hazard Codes
Gefahrenhinweise (CLP)
H317
Gefahrenhinweise
Code
Hinweis
H317
May cause an allergic skin reaction
Abschnitt 2
ABSCHNITT 2. MÖGLICHE GEFAHREN
Nr. 1272/2008 Einstufung des Stoffs oder Gemischs Einstufung gemäß Verordnung (EG)
Enthält
2-Methyl-4-isothiazolin-3-one(MI)
Signalwort
Achtung
Gefahrenhinweise
H317 - Kann allergische Hautreaktionen verursachen.
2.3 Sonstige Gefahren
Es liegen keine Informationen vor.
PBT
& vPvB Dieses Gemisch enthält keine Stoffe, die als persistent, bioakkumulierbar oder toxisch gelten (PBT). Dieses Gemisch enthält keine Stoffe, die als sehr persistent oder sehr bioakkumulierbar gelten (vPvB). Informationen zur endokrinen Dieses Produkt enthält keine bekannten oder vermuteten endokrinen Disruptoren. Störung Chemische Bezeichnung
2.1 Einstufung des Stoffs oder Gemischs
Einstufung gemäß Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 [CLP] Sensibilisierung der Haut Kategorie 1 - (H317)
