Hinweis: Inhaltsstoffe, die auf der Liste eingeschränkter Chemikalien stehen
EC/CAS
212-782-2/868-77-9
Name der Chemikalie
2-hydroxyethyl methacrylate
Konzentration
1-5%
EC/CAS
231-667-8/7681-49-4
Name der Chemikalie
Sodium fluoride
Konzentration
0,1-1%
Allgemeine Information
Version
4 (ersetzt Version 3
Überarbeitet am
2025-04-09
Produktidentifikator
PANAVIA SA Cement Universal
· Verwendung des Stoffes / des Gemisches
Zahnärztliches Material
Hersteller / Lieferant
Kuraray Europe GmbH
NOTRUFNUMMERN:
+41 44 251 51 51, +41 44 251 66 66, +44 20 35147487, +44 8 08 189, +1 760 476 3962
Symbole im Sicherheitsdatenblatt
Unternehmensinformationen
Unternehmen
Kuraray Europe GmbH
E-Mail-Addresse
dental.eu@kuraray.com
GHS-Informationen
Signalwort
Achtung
Hazard Codes
Gefahrenhinweise (CLP)
H317
Gefahrenhinweise
Code
Hinweis
H317
May cause an allergic skin reaction
Abschnitt 2
ABSCHNITT 2. MÖGLICHE GEFAHREN
Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 Einstufung des Stoffs oder der Zubereitung
Gefahrenpiktogramme
GHS07
Signalwort
Achtung
Gefahrbestimmende Komponenten zur Etikettierung
triethyleneglycol-dimethacrylat 2-Hydroxyethylmethacrylat Dikaliumperoxodisulfat
Gefahrenhinweise
H317 Kann allergische Hautreaktionen verursachen.
Sicherheitshinweise
P261 Einatmen von Staub/Rauch/Gas/Nebel/Dampf/Aerosol vermeiden. P272 Kontaminierte Arbeitskleidung nicht außerhalb des Arbeitsplatzes tragen. P280 Schutzhandschuhe tragen. P302+P352 BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser waschen. (Fortsetzung von Seite 1) P362+P364 Kontaminierte Kleidung ausziehen und vor erneutem Tragen waschen. P333+P313 Bei Hautreizung oder -ausschlag: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen. P321 Besondere Behandlung (siehe auf diesem Kennzeichnungsetikett). P501 Entsorgung des Inhalts / des Behälters gemäß den örtlichen / regionalen / nationalen/ internationalen Vorschriften.
PBT
Nicht anwendbar
vPvB
Nicht anwendbar *
2.1 Einstufung des Stoffs oder Gemischs
· Einstufung gemäß Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 Skin Sens. 1 H317 Kann allergische Hautreaktionen verursachen. · Zusätzliche Angaben Medizinprodukte im Sinne der Verordnung (EU) 2017/745, die invasiv sind oder in direktem physischen Kontakt mit dem menschlichen Körper verwendet werden, sind in der Regel von den Bestimmungen der Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP/GHS) ausgenommen, wenn sie sich im fertigen Zustand befinden und für den Endverbraucher bestimmt sind.
